Pablo ya tiene hermana(y ana una boca de metro)

Pablo ya tiene hermanita de 4,4 kilos, ana una boca de metro, y yo ( su padre ) el cheque bebe. y todos contentos . un saludo a tod@s y feliz año 2011.
ya ana os contara la madre de todas la batallas cuando salga del hospital.

un saludo
fernando

Navidad

Estos días estuvimos montando el árbol en nuestra en casa a Pablo le gusta un montón sobre todo las luces que son su pasión osea en vez de un árbol parece un discoteca.jejejee¡¡¡¡¡

En estos días de fiesta, hemos hecho de todo cocinar, ir de compras, ir la cine y como no ir de restaurante , que tanto Pablo como a Hugo les gusta un montón.

Mañana ya vuelven al cole aunque dentro de unos días ya se vienen de vacaciones de Navidad ¡¡¡¡¡uuuuuuuuufffffffff¡¡¡¡ como pasa el tiempo parece que fue ayer cuando contaba mi próxima maternidad y ya esta a punto de llegar, a pesar de que estoy muy bien todo el mundo de mi alrededor esta ¡¡ansioso¡¡ por la llegada, incluso se hacen apuestas con el día .

Hugo dice que Papa Noel le traerá un chupete a su hermanita.

Están en todo¡¡¡¡¡ y yo ,sigo sin desinflarme jajajajajaj¡¡¡¡

QUE GORDA ESTAS MAMA¡¡¡¡¡

QUE GORDA ESTAS MAMA¡¡¡¡¡¡FELIZ CUMLPE¡¡¡¡¡¡

Es lo que me dice Hugo cada vez que me ve ,a mi me hace gracia y le digo tu hermana necesita sitio para dar vueltas¡¡¡¡¡

Ayer fue mi cumple, no lo pude celebrar como yo quisiera por que estuve "malita" tuve un virus intestinal y lo pase mal desde el miércoles de la semana pasada hasta el Domingo no comí nada, solo liquido y con revisión medica exsaustiva claro¡¡¡ lo peor es que me querían ingresar para meterme suero pero les conté que Pablo lo iba a pasar mal y me dejaron irme para casa con la condición de pasar por el medico todos los días, con todo y con todo ello Pablo se descontrolo , se mordía y no paraba de ¡¡arriba a bajo¡¡¡ y los demás de los "pelos" que no sabíamos que hacer y yo sin fuerzas pero poco a poco voy recuperando y Pablo como volvió a su rutina ya esta bien,

a pesar de todo me regalaron un montón de cosas entre ellas, Hugo una sesión de masajes dice, para que me relaje ¡¡¡este hijo mio es un fenómeno¡¡ me leyó el pensamiento así que mañana voy haber si me dejan como nueva.QUE ME HACE FALTA ,YA QUE DA POCO MUY POCO¡¡¡¡¡¡¡

SER MADRE

Hoy es un día ,de esos que echo la vista atrás y pienso ,cuanta lucha durante estos años,pero ¡¡¡valió la pena¡¡¡ como dice la canción.

Ahora dentro de poco la experiencia de volver a ser "mama" llegara otra vez y la ilusión me embarga y en lo primero que pienso es en Pablo ¡¡¡MI PABLO¡¡¡¡ ,en cuanto sabe ya ,cuanto hemos pasado, cuanto hemos luchado por conseguir el chico" guapo "que es hoy.

Si me lo hubiera dicho hace años cuando era un niño pequeño no hubiera creído en lo que se ha convertido,un chico que disfruta yendo al cine ,con sus palomitas y su coca cola, con el caballo trotando y galopando, manteniendo un equilibrio sobre el, que parece que hubiera nacido "encima" , con el surf su ultimo des cubrimiento que es ver la tabla y se ríe ,como diciendo¡¡¡¡¡ cuidado que voy¡¡¡¡ me siento libre¡¡¡¡ ,cocinando entre potas y sartenes y un sinfín de cosas que ya sabéis hace. Me siento tremendamente orgullosa de el y que ni decir tiene de su hermano Hugo que le ayudado siempre a seguir hacia delante,

esta lucha siempre tiene fruto,siempre, y seguiremos ahí ahora dentro de poco con miembro mas en nuestra familia que viene a formar parte de nuestro proyecto ,para seguir sacando del interior de Pablo lo que estar por salir y el día de mañana que mama y papa no estén ,mis niños Hugo y Elena serán los ángeles que cuidaran y velaran por MI PABLO. ¡¡¡QUE SUERTE TENGO DE SER MADRE¡¡¡¡

Bob espoja con pictos

ME PARECE QUE A LOS PEQUES Y NO TAN PEQUES LES VA A GUSTAR .

DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER DE MAMA

HOY DIECINUEVE DE OCTUBRE ,es el día mundial de la lucha contra el cancer de mama.

Desde aquí ,me sumo para dar ánimos a la gente que conozno ,que esta pasando este mal trago y para dar esperanza a las que lo están superando y mucha suerte ,para la que ya se curo no vuelva ese ¡¡fantasma¡¡.

De todo se sale estoy convencida, hace falta fuerza interior y grandes dosis de positividad,COMO DECIMOS AQUÍ Y ES EL LEMAS DE NUESTRAS MAMAS, ADELANTE¡¡¡¡¡¡¡ SIEMPRE ADELANTE¡¡¡¡¡¡

LOCOS POR EL SURF¡¡¡¡¡

Pablo ha ido a un curso de surf y la experiencia a sido muy positiva, por que le gusta mucho .

Para el proximo verano si podemos lo apuntaremos un mes para que aprenda mas ,de momento se pone todo contento cuando ve el traje de neopreno y no digamos cuando ve la tabla y eso es un buen comienzo para empezar una terapia, su interés ,ahí esta el truco y después no es mas que el esfuerzo continuo por su parte y la nuestra.

Seguimos al pie del cañón dándole lo que podemos, pero no dejando de perder la esperanza de avanzar, siempre adelante, para que el día de mañana sea "el mejor" en todo ¡¡¡claro que si¡¡¡¡¡

y por que no¡¡¡¡¡

HERRAMOS EL CABALLO

Después del cumple en el que a tenido un montón de regalos y un montón de felicitaciones llego el día del " caballo"que es el día preferido de Pablo.

Tocaba herrarlo el y ya veis que prestamos bien atención ¡¡¡¡ no perdemos pista¡¡ jeje¡¡¡¡

quedo encantado con la experiencia,para muestra unas fotos.

FELICIDADES PABLO

HOY 18 DE SEPTIEMBRE DE 2010 MI CHICO CUMLPE 16 AÑAZOS

Pablo estuvo super contento todo el día, desde el primer momento sabia que iba a ser su día fiesta rachada¡¡¡..... y con sus regalos y un abrazo de mama ,papa, y Hugo empezó el día .

Salimos a buscar su tarta ,de chocolate ¡¡como debe de ser¡¡¡ y los pasteles,después a casa había que preparar la comida familiar. Entre medias recibimos un montón de llamadas de felicitaciones y Pablo daba las gracias por el teléfono y se reía constantemente.

Sin duda era su día, el día de su 16 cumpleaños ¡¡¡que pronto pasa el tiempo¡¡¡

Quiero agradecer las muestras de cariño hacia el ,los mensajes ,las llamadas, y las visitas gracias a todos por compartir con nosotros este día tan especial.

Pablo para mi eres lo mejor lo mas grande ,aprendí contigo que las cosas mas sencillas tienen valor ,aprendí que la paciencia no viene dada que se forja con el tiempo, que te quiero con ¡¡locura ¡¡¡

y que siempre estaré aquí para lo bueno y lo malo, que ya eres un chico pero ¡¡¡mi chico¡¡¡ y que ese amor tan grande que nos une no dejaremos que decaiga jamas se hara mas grande mucho mas ,te quiero cariño y espero celebrar un montón de cumples ,juntos siempre juntos.

BESOS DE MARIPOSA Y ABRAZOS DE OSO PARA ¡¡¡¡MI CAMPEÓN ¡¡¡¡.

MAMA

EMEZAMOS EL COLE

Vuelta al cole y tan contentos los dos ,yo creo que a Pablo le tardaba bastante sobre todo por la rutina ,este verano ha sido duro para mi ,no por que se portaran mal, ni mucho menos, sino que el calor fue agobiante y la barriga no ayuda¡¡¡ a pesar de todo, lo hemos pasado bien hemos echo un montón de cosas y nos divertimos que es lo mas importante.

Ahora estamos de vuelta, a la rutina ,madrugar, preparar mochilas y esas cosas pero bien ,mi barriga sigue creciendo y ya las patas de mi niña se hacen notar bien ,estamos todos contentos y este sábado tenemos fiesta ,Pablo cumple ¡¡¡dieciséis añazos¡¡¡¡¡ y lo vamos a celebrar como no,por todo lo alto, con tarta de chocolate y un montón de regalos ,que mi chico se lo mecerece todo.

ACTIVIDADES DE VERANO

En este verano se me a ocurrido una actividad nueva para Pablo ,la verdad es que a mi me gustan mucho los broches de fieltro y un día paseando por un pueblo que hay aquí cerca de mi casa me encontré de esas mercerías que venden de todo y en el escaparate tenian las plantillas del fieltro ya cortadas y los avalorios ,total que se me encendió la bombillita y dije; pues ¿porque no?
Entro en la mercería y habia un chico super agradable ,le cuento lo que quiero hacer y me da unas buenisimas ideas y aquí esta el resultado .
Pablo le gusto tanto que he decidido ir ha buscar mas material por que como regalo me parece fantástico ¿ o no? pues hemos "matado dos pajaros de un tiro" lo hemos pasado genial y hemos encontrado una buena idea de regalo.
ESPERO QUE OS GUSTE Y OS ANIMEIS.

LE PONDRE EL CHUPETE PARA QUE NO LLORE¡¡¡¡¡

Pablo ayer asistió conmigo y con Hugo a la revisión del quinto mes de embarazo y de paso para darme el resultado de la anmiocentesis tan ansiado ,todo bien dijo el medico y sera ¡¡¡¡niña¡¡¡¡.

Hugo ya le compro un chandal rosa y Pablo con su cara de aquí que pasa¡¡¡¡ le digo; Pablo que va a tener mama? ......un bebe....... contesta el y que le vas a poner? un chupete para que no llore me dice .

Una lágrima rodó por mi cara y Hugo decía mama estas bien, el bebe esta bien? por que lloras mama? por que soy muy feliz, Hugo mucho¡¡¡¡ y la gente llora por que esta triste pero también lo hace cuando esta muy feliz .

Pablo me toca los ojos, no le gusta que llore pero se tranquiliza cuando con una sonrisa le digo; .............¿vamos a tomar una fanta? y el dice una ¡¡¡panta¡¡ y así fue celebramos la noticia por todo lo alto con un brindis por el ¡¡¡¡¡color rosa, las cocinitas ,las muñecas,....... jejeje¡¡¡

Se que esta temporada no he estado mucho por aquí ,que sepáis que os he tenido siempre presentes que me acordado de todos pero necesitaba tener la mente en otro sitio y pensar en que todo saldría bien así ha sido soy muy feliz pero ahora me queda seguir ,ponerme redonda como una pelota pero tremendamente mimada por mi familia mis hijos ,mi marido ¿que mas se puede pedir?

Que siga todo bien y que lo bueno que fue Hugo para Pablo en su desarrollo lo sea nuestra niña para avanzar aun mas y llegar ala luna juntos ¡¡¡¡¡SIEMPRE JUNTOS¡¡¡¡¡¡¡¡

ESTAMOS DE CAMPAMENTO

Como ya he dicho en anteriores ocasiones Pablo en verano se va de campamentos unos días.

Este año también le ha tocado en Palas de Rei muy cerca de Lugo, esta super contento con chicos de su edad con los que comparte mesa, juegos y tienda para dormir,a pesar de que los chicos no tienen ninguna discapacidad Pablo trata de estar a todo, suponiendo para el un reto y un esfuerzo por su parte para llegar a hacer las actividades del campamento.

Este año le toca bici de montaña, escalada ,senderismo,orientacion,juegos populares y la ansiada piscina.

Aunque el esta en plena integracion pasándolo pipa, por que los mimos son muchos ,yo lo echo de menos un montón y Hugo me pregunta cada día por el , yo hablo con su monitor todos los días y me cuenta lo que hace,dice que esta encantado y feliz y que se adapta genial lo cual a mi me alegra.

Desde aquí quiero animar a todas las mamas y papas a que no pierdan estas oportunidades que los cuidan mucho y forman parte de la sociedad ,que Pablo disfruta un montón y que apesar que que siempre te quedan dudas, si estara bien , si pasara frio, si estara agusto y sobre todo si lo entenderan,pero esas dudas se disipan cuando después te das cuenta de la buena decisión que tomas cuando su cara de alegría deslumbra por que se va de¡¡¡¡¡ vacaciones¡¡¡¡¡¡¡.

La ultima ecografia

Creo que una ocasión conté que a Pablo le contaría mas adelante que mama iba a tener un bebe pues ese día llego ,estaba conmigo en la habitación solos y yo le dije... Pablo ,mirame y me echo una sonrisa y le dije... Pablo mama tiene un bebe en la barriga y yo le puse su mano en mi barriga y el dijo....bebe.. y su cara era felicidad y serenidad al mismo tiempo ,iluminaba y desde ese día me mira me achucha y no se separa de mama .

Ayer fui a hacer la anmiocentesis y no salio bien después de pincharme dos veces no consiguieron liquido para analizar ,tengo que repetir la semana que viene.

Como estuve de reposo absoluto Pablo se fue a casa de la abuela y Hugo esta de campamento aunque duerme en casa ,cuando llegaron a casa Pablo me miraba como diciendo ; mama que haces en el¡¡¡ sofá ¡¡¡¡tumbada y me dio un beso y Hugo con sus preguntas tan especiales, me dice .....mama me enseñas el pinchazo ? estas bien? y el bebe mama? y le enseñe la foto y dice ¡¡¡¡jo, mama es todo cabeza¡¡¡¡¡¡¡ y le digo yo...... alomejor es que es muy listo y dice..... como yo que mi cabeza es grande jajajaj¡¡¡ la risa que me dio .

El pobre venia cansado del campamento quería contarme lo que hizo durante el día y se le caían los párpados de cansancio .

Que suerte tengo de tener unos niños tan buenos y que me cuidan tanto ,que ni decir tiene mi marido me tiene como una reina.¡¡¡los quiero mucho¡¡¡

LLEGO EL VERANO¡¡¡¡¡¡

A nuestra casa llego el verano después de terminar de maravilla el curso con todo aprobado y con buena nota, empieza el día día del verano.

Para Pablo no suele ser la mejor época del año demasiado tiempo libre yo intento ocupárselo lo mas posible, pero aveces me las veo y me las deseo, entre paseo compras , playa y piscina vamos pasando los días,este mes a mediados toca campamento,este año en Lugo ¡¡¡¡once días sin mama¡¡¡¡¡, pensara el........... lo echare de menos pero se que el lo pasa en grande sobre todo si hay ¡¡¡juerga¡¡¡.

Por aquí nos a pasado también estos días el virus intestinal todos de vomitona y demás que queda feo ponerlo aquí ¡¡¡ya me entendéis ¡¡¡incluida yo he tenido un comienzo de semana de visita al water con asiduedad y ahora ya estamos todos un pelin mejor.

Autismo Andalucía suscribe un convenio con la Consejería de Educación para avanzar en la inclusión educativa de alumnos con TEA

El objetivo del Convenio es la mejora de la atención educativa al alumnado con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) a través de la colaboración entre ambas entidades



El Consejero de Educación, D. Francisco Álvarez de la Chica, firmó el pasado día 26 de mayo, en Sevilla un convenio de colaboración con la Federación Autismo Andalucía, para mejorar la atención educativa del alumnado con TEA del Centro de Educación Especial Angel Rivière gestionado por la entidad Autismo Sevilla. El objetivo del acuerdo es establecer un marco de colaboración entre ambas entidades, para avanzar en la integración, normalización y personalización de la respuesta educativa a este alumnado. Los destinatarios del convenio son todos aquellos alumnos con TEA escolarizados en centros docentes sostenidos con fondos públicos, así como sus familias, profesorado, personal de servicios complementarios y orientadores que los atienden.

Gracias a la firma de este convenio se potenciarán todos aquellos proyectos de innovación pedagógica que den respuesta a las necesidades educativas de este alumnado, desarrollados en las diferentes etapas de su formación. Asimismo, pretende impulsar la participación de los padres y madres en el proceso educativo, a través de decisiones que permitan una mayor cooperación de los mismos en el desarrollo escolar de sus hijos. Además, la Consejería facilitará el apoyo necesario para la realización de tareas de coordinación y colaboración con el profesorado especialista de las asociaciones integradas en Autismo Andalucía; y la colaboración y coordinación con los equipos de orientación educativa especializados en la atención al alumnado con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos generalizados del desarrollo. También se establecerán los criterios que sirvan para fijar las pautas de actuación aplicables en los centro educativos que escolaricen alumnado con TEA.

Por su parte, Autismo Andalucía colaborará en actividades de formación a profesionales educativos organizadas por la administración, en la elaboración de materiales didácticos, recursos tecnológicos y estrategias de enseñanza acordes con la forma de aprender de este alumnado. Finalmente, se incluye la publicación de materiales especializados para la enseñanza del alumnado con TEA, dirigidos a informar y formar al profesorado y demás profesionales que intervienen en la educación de estos escolares y a orientar a sus familias.

INFORMACION

Será presentada al público el próximo 16 de julio en cines de Madrid y Barcelona

(Madrid 19-5-2010). La cinta, dirigida por Félix Fernández de Castro está basada en el cómic homónimo de Miguel Gallardo, una novela gráfica autobiográfica (2007 Astiberri) que habla de su hija adolescente con TEA y de su relación con ella. El film presentado en Málaga también desarrolla el tebeo con muchos aspectos que éste no incluía, en particular sobre la vida cotidiana de María más allá de las vacaciones en un complejo vacacional canario.

El documental cuenta la historia de María, una adolescente con TEA y su padre. María vive con su madre May en Canarias, a 3000 kilómetros de Barcelona dónde vive su padre Miguel Gallardo. En ocasiones Miguel y María se van juntos de vacaciones una semana a un resort del sur de Gran Canaria. Un escenario poco habitual que no suele acoger entre sus huéspedes a un padre solo con una hija de catorce años que presenta un Trastorno del Espectro del Autismo (TEA). “María y yo” es la historia de uno de esos viajes, y sobre todo un relato original y lleno de humor, ironía y sinceridad sobre cómo se convive con una discapacidad.

Más información:

http://www.bausanfilms.com/

http://www.facebook.com/mariayyo

Hugo escribe para su hermano¡¡¡¡¡

Hola soy Hugo el hermano de Pablo.

Es un niño de 15 años muy especial y le quiero me gusta mucho jugar con el ver películas y leer cuentos, y que el me haga puzles que yo no se hacer aveces me fastididia cuando hago los deberes porque me observa sin parar hasta que termino y me obliga a doblar el pijama toda las mañanas y meterlo en le cajón ,yo le digo Pablo ben¡¡¡ y Pablo siempre esta a mi lado y yo al suyo.

Hoy jugamos a los dardos yo saque 24 y Pablo 12 puntos....jeje¡¡¡ le gane .

Mama por eso estas tan gorda¡¡¡¡¡¡¡¡

Hoy en esta entrada voy hablar de Hugo y sus lindezas¡¡¡¡

Estaba yo sentada en la cocina y le dije Hugo tengo una noticia y me digo;¿ que mama?

sabes, vas a tener un hermanito y exclamo; siiiiiiiiii¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡por eso estas tan gorda mama¡¡¡¡¡

mi marido se reía sin parar y yo le dije; ¡¡¡¡no estoy gorda,niño¡¡¡¡

tengo que decir que yo también mi reí y después llegaron el batallon de preguntas

mama.... ¿y es pequeño?, mama......¿ y sera niño?,mama y¿ tenemos ropa?.............

Su cara se ilumino esta super contento ,la verdad es que tuvo una reacción buenisima ,siempre

a sido un niño muy maduro quizás las circunstancias que le tocaron vivir lo han echo

asi ,siempre me ayuda con Pablo y trata de entenderlo día ,día es un niño muy bueno," guerrero

de carácter" pero con un corazón enorme.

Pues después de unos días de reposo, porque tengo problemillas con las articulaciones ,se me

duermen las manos y me hormigueaban y la planta de los pies.

Estoy bien Pablo esta tranquilo y

mas adelante se lo diremos a el ,yo creo que también se pondrá contento porque le encantan los

bebes...........Sera un precioso camino.

AULA NESPLORA

Nesplora: Diagnostico TDA
Nuevas herramientas de diagnóstico
Centro Psicología Bilbao ha firmado un convenio de colaboración con Nesplora Neuroscience Support Systems para la utilización y validación del sistema AULA.
Este sistema consiste en un test de ejecución continua que está situado en un entorno de realidad virtual. El instrumento tiene como principal objetivo la evaluación de procesos atencionales y sirve como herramienta para el diagnóstico y posterior seguimiento del Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad (TDA-H).


En estos momentos AULA Nesplora es el único test que puede dar un perfil cognitivo atencional y de movimiento completo, puesto que el entorno virtual en el que se ubica les permite a las personas sumergirse en una realidad simulada que representa una clase escolar y en la cual aparecen distractores frecuentes a este contexto.

El sistema de diagnóstico y evaluación posibilita captar a través de las gafas y material específico, los movimientos de la cabeza que realiza el sujeto, así como el rendimiento ante las tareas que requieren atención.

A partir del mes de marzo, Centro Psicología Bilbao se convierte en el único centro de Bilbao que cuenta con este producto novedoso que tiene beneficios tales como la mejora en el diagnóstico, la reducción del número de falsos positivos, la elaboración sistemática y rigurosa de informes personalizados y la evaluación del TDA-H TDA-H en un entorno más ecológico y cercano a los niños y adolescentes.

Gracias a esta nueva experiencia tridimensional, AULA Nesplora aporta datos relativos a aciertos, omisiones, velocidad en la respuesta (impulsividad) y desvío de la atención; aspectos que permiten al equipo de psicólogos y pedagogos de Centro Psicología Bilbao realizar una valoración de cada caso de forma más segura y fiable.

Hace unos cuantos días que no escribo y es que estoy bastante sensible para todo me encuentro bien no tengo nauseas y mareos ni nada pero en cambio si noto que los olores me molestan ,sobre todo el tabaco y no puedo estar mucho tiempo sentada derecha prefiero estar tumbada ,me vence el sueño y las piernas se me cansan, a pesar de lo que pueda parecer estoy bien muy bien pero noto en mi como una tristeza interior ,no sabría explicarlo porque me parece que alomejor , voy a perder la paciencia para llevar todo el carro¡¡¡¡

Pablo y Hugo siguen bien Pablo avanza mucho en el caballo y Hugo le va mejor el el cole, no parece tan enfadado con el mundo, aquí la que esta "rara" soy yo ,dicen que los embarazos son un cumulo de sensaciones multiplicadas por cien y yo estoy en ¡¡¡¡¡LA NOVENTA Y NUEVE jejeje¡¡¡

yo no me olvido de vosotras ¡¡¡¡mis chicas de oro ¡¡¡¡ María ,Maite ,Georgina Esther ,Cristina ,Graciela ..... y las demás sigo con vosotros en esta lucha pero mi cabeza esta en otro sitio ,os leo a todas aunque no deje comentario pero necesito descansar ,pensar y relajarme...... la vida sigue y la que esta en mi interior también.

MI ESPERANZA¡¡¡¡¡¡¡

Para todos y todas con mil besos ,ESPERANZA ,MUCHA ESPERANZA¡¡¡¡¡¡¡

LOS CESTOS DE PABLO

Pablo hoy bajo super contento de la furgoneta con una bolsa grande en la mano y le dije ¿Pablo que traes en la bolsa?...... y me miro y se rió y acto seguido me la dio ,

yo la abrí y me encontré un cesto de mimbre que hizo en el cole ,lo mejor es que ahora aparte de hacerlos, los pinta ,les da color,¡¡¡ me encanto¡¡¡¡¡¡ y cuando lo vi dije.....ahhhhhh ideal para guardar las cosas pequeñas de un bebe.

Se la voy a preparar , mas adelante con unas cosillas iremos el y yo a comprarlas y las guardaremos en la cesta, me encanta para un bodi, unos patucos, un gorrito y un sonajero ¡¡¡estoy flipada¡¡¡¡ yo creo, que ¡¡¡muy mal¡¡¡¡ ahí cuanto me tarda ya¡¡¡¡¡¡ y cuanto me falta ¡¡¡¡¡ains¡¡¡¡¡¡

Pero lo mejor es que hoy contagiaba la felicidad con esa sonrisa que tiene que "ilumina".

Después del empacho¡¡¡¡ de alegría fuimos a la piscina mientras Hugo estaba en el cumlpe de un compañero del cole así que la tarde la pasamos solitos y la aprovechamos bien como no llevabamos prisa.

Cuando llegamos a casa me ayudo a hacer la cena, así que vio el agua de la pota que hervía saco los los macarrones de la alacena ,el atún, las salchichas y las aceitunas y mientras iban tres para la fuente una ¡¡¡ala¡¡¡ a la boca, es un "pillín" rico rico.....

LLEVAMOS SOLOS AL CABALLO¡¡¡¡¡¡

Hoy hemos tenido sesión de hipoterapia y por primera vez a llevado Pablo solo al caballo, como mejora tanto y aprende rápido me pidió la terapeuta que lo llevara media hora mas y a pesar que que es un gasto extra me parece que vale la pena ,no se porque me da a mi que de aquí vamos a sacar algo bueno ,en realidad ya hemos avanzado un montón pero pienso que lo del caballo dará muchos mas frutos ,tendré que acabar aprendiendo amontar yo para ir de paseo con Pablo.
Después de la clase fui a buscar a Hugo a casa de la abuela y cuando llegue, mi cuñada, le había comprado a Pablo galletas de chocolate, comió tres o cuatro y luego su tío le decía;
¡¡¡ dame galleta Pablo¡¡¡¡........ y Pablo se reía pero no soltaba el paquete ¡¡¡¡¡dame a mi¡¡¡¡...... le decía yo ......y a mi si ,pero a su tío no, porque Pablo sabe que lo guerrea y si le da se las esconde jejeje¡¡¡¡¡.......¡¡¡¡ dame,dame,¡¡¡¡¡ le decía y Pablo se tronchaba pero no soltaba prenda¡¡¡ sera listo¡¡¡

DIARIO

Hoy nos ha venido el carpintero a casa teníamos algunas cosas pendientes desde que estuvo la ultima vez ,Pablo no le quitaba ojo, se fijaba el lo que hacia, le ayudo y le recogio la herramienta.

Después nos fuimos a la piscina y a la compra que estaba la nevera a dos velas ,al llegar al "super" todo el mundo al unisono dice ¡¡hola Pablo¡¡ y Pablo les echa una sonrisa y después echa a correr por el pasillo y se dirige al jamón y le dice ala chica ¡¡camon¡¡(jamón) y la chica le dice¿ una loncha Pablo? y Pablo salta y da palmas como si le tocara la lotería,comió la loncha y ¡¡ala¡¡ a seguir.

Al llegar casa me ayudo a guardar todo y como vio el chocolate ya se aplico, que pensaría el la recompensa por el trabajo echo.

Hoy fue un buen día se portaron muy bien y no dieron guerra.

Mañana Dios dirá¡¡¡¡¡

FELICIDAES MAMAS¡¡¡¡¡

Feliz día mama¡¡¡¡¡¡ me despertaba Hugo ,esta mañana casi metiéndome el papel de regalo por un ojo jejeje¡¡¡¡ y Pablo dando botes en mi cama, es ver regalos y ya da palmas, Hugo decía ¡¡¡mama el mio primero¡¡¡¡ y yo le dije;...... lo echamos a suertes y los abrimos, me gustaron mucho pero,MI MEJOR REGALO SON ELLOS DOS no hace falta que me compren nada soy feliz con solo verlos sonrreir.
Para mi esta entrada va a ser especial ,quizá tanto como la primera, donde puse toda mi esperanza en ayudar a otros en mi misma situación , para hacer ver al mundo que el autismo es algo que forma parte de nuestra familia y que cada logro es algo menos de camino que nos queda por recorrer juntos,la verdad nunca pensé en recibir tanto y tanto cariño de parte de todas por eso valla para ellas mi felicitación .
Como es hoy un día "de mamas "y este día es para mi muy bonito este año mas ¡¡¡¡este año tendré a mi tercer hijo¡¡¡¡ ya esta en camino ,todavía en el primer trimestre, pero a supuesto para mi una gran alegría y para mi marido mas ,los peques todavía no les he dicho nada ,Pablo no se dará cuenta hasta mas adelante y Hugo lo llevare a la primera ecografia ,de sorpresa¡¡¡¡¡
Estamos muy emocianados y se que todo va a salir bien ,espero con gran impaciencia y que sea ¡¡¡niña¡¡¡jejeje¡¡¡¡ pero sino es igual haré un equipo de fútbol.
Con este día tan bonito y con esta alegría, le dedico esta entrada a todas mis mamas blogeras no digo nombres por si se me olvida alguna ,gracias por vuestro cariño .FELICIDADES MAMAS¡¡¡¡

Speaks4me Software de comunicación para niños con autismo 24 Abril 2010 234 lecturas 4 Comments Steven Lodge es el padre de Callum, Callum tiene 11 años y autismo severo. Steven, necesitaba encontrar un sistema para poder comunicarse con su hijo, ya que Callum no habla. Así que Steven se puso a trabajar en el desarrollo de un sistema que permite la comunicación a través de un dispositivo de fácil uso. El resultado es la pantalla táctil Speaks4Me. Speaks4Me consiste en una interfaz de pantalla táctil y las imágenes que representan palabras en la pantalla. Estas imágenes se pueden arrastrar a la parte superior de la pantalla para formar frases y el sistema lee en voz alta lo que dice la frase. Las imágenes se dividen en categorías tales como animales, los atributos, arrancadores frase, frases, y favoritos. En total, hay 2.700 sílabas pre-programados para elegir, y los usuarios pueden añadir sus propias imágenes y categorías para ayudar a su hijo. Por el momento Speaks4Me sólo está disponible como una solución de hardware en un dispositivo con pantalla táctil de 5 o 7 “. Pero se está trabajando para crear una solución de software, lo que le permitiría ser utilizado en muchos dispositivos más. El otro factor limitante es que sólo funciona en Windows. Callum ha utilizado con éxito durante más de seis meses Speaks4Me. Para que esto haya sucedido, Steven invertido todos los ahorros de la familia, incluyendo la cas familiar como garantía, para financiar el desarrollo del sistema. Ahora quiere comercializarlo para ayudar a otros niños con las mismas necesidades de comunicación. Pero también ve Speaks4Me atractivo para un público mucho más amplio que no pueden o tienen dificultades para hablar ya sea de forma permanente o sólo temporal, por ejemplo, ante un ingreso hospitalario. Ya están trabajando para que esta aplicación pueda ser vendida de forma independiente, esto rebajaría considerablemente el costo, ya que hoy el precio ronda los 2.000€ (incluye el hardware y los gastos de envío) En ese sentido piensan portar la aplicación no sólo a otros sistemas operativos, tambien a dispositivos móviles que usen Android, por ejemplo.

INFORMACION DEL BLOG INFORMATICA PARA EDUCACION ESPECIAL

Messenger Visual: chateando con los pictos de ARASAAC.
En la jornada sobre la "Comunidad virtual de recursos para personas con necesidades especiales", se presentó una de las aplicaciones que me ha maravillado últimamente y en la que, indirectamente hemos participado aportando los pictogramas necesarios y diseñando aquellos que no se encontraban en la base de datos: el Messenger Visual.

El Messenger Visual ha sido desarrollado por la Fundación Maresme en colaboración con la Universidad Politécnica de Cataluña. Es un servicio de mensajería instantánea que permite la comunicación en tiempo real a través de una red de ordenadores mediante el uso de los pictogramas. Esto permite a las personas discapacitadas intelectuales con dificultades de lectura y/o escritura comunicarse con otras personas mediante el ordenador.

La presentación fue realizada por Sandra Delgado, Pedagoga del Área de Innovación de la Fundación El Maresme y del CITAP, y por Pere Tuset, Ingeniero en Telecomunicaciones de la Fundación Tecnocampus Mataró-Maresme.

Aquí os cuelgo un video para que lo conozcáis. Os recomiendo que si lo queréis ver entero y con mayor calidad, pulséis sobre el logo de Youtube en la imagen o que os dirijáis a su página en Youtube.
Volviendo al Messenger, nos comentaron que la versión actual sólo funciona dentro de una Intranet, pero que los desarrolladores estaban trabajando para que un futuro próximo la herramienta pueda ser utilizada a través de Internet. El problema que existía era el de la autenticación de las personas conectadas, es decir, asegurar que las personas conectadas realmente son quienes dicen ser, para evitar la intervención de personas ajenas.

Para entrenar a los usuarios, han preparado una maleta sobre el uso de los pictogramas para chatear.


Para descargar la version 1.0 del Messenger Visual podéis hacer clic en este enlace
http://devel.cpl.upc.edu/messengervisual/

Diario JAEN JAÉN - NOTICIAS LOCALES .
La Asociación Provincial de Autismo Juan Martos Pérez presentó ayer su nueva página web. Se trata de una herramienta al servicio de todos que acerca el autismo a la sociedad en general. Todo con un solo golpe de ratón.
Autismojaen.es es la página oficial, desde ayer, de la Asociación de Autismo Juan Martos Pérez, aunque está en funcionamiento desde el pasado noviembre. A la presentación asistieron Lola Hervás, presidenta de la asociación, y Manuel Gabriel Pérez, nuevo delegado de Economía, Innovación y Ciencia. “Visualizar el trastorno de autismo es nuestro verdadero objetivo”, manifestó Lola Hervás durante su intervención. Además, continuó: “De esta manera aprovechamos la coyuntura para pasar de tener una presencia intermitente en la sociedad a situarnos como una institución constante”. A pesar de no haber sido presentado públicamente hasta ayer, el sitio web cuenta ya con 3.200 visitas desde el pasado mes de noviembre, de las cuales se han leído 30.000 páginas desde países tan dispares como Rusia, México, EE UU o Chile. Además, de la suma total de visitas, el 80,4% de estas han incluido la web entre sus pestañas favoritas.

'A volar', una nueva visión de la discapacidad

Un fotograma del documental, grabado en Málaga y otras ciudades Bajo la dirección de Pepa Álvarez y realizado por Arabia Films en coproducción con Canal Sur, el documental 'A volar' será presentado en público dentro de las actividades paralelas de la decimotercera edición del Festival de Málaga de Cine Español.

El documental -rodado en la provincia de Cádiz y en los municipios de Arahal, Málaga y Sevilla- se desarrolla con base a las distintas historias de sus cuatro protagonistas, donde se pone de manifiesto la discriminación que sufren las personas debido a su diversidad funcional (discapacidad), así como sus esperanzas y deseos. Miguel Rueda, el niño Daniel Moreno, Mavi Rodríguez y Paquita Sáez ofrecen a través de sus confesiones íntimas una visión distinta de la que tradicionalmente se tiene del colectivo de las personas con diversidad funcional. Rechazan ser etiquetados como héroes o parias y ser objetos de lástima; aspiran a vivir con dignidad en igualdad de condiciones con los demás, en sus ambientes, con sus familiares y amigos. El problema no está en ellos, sino en la concepción que de los mismos se tiene por parte de la sociedad.

En tal sentido A Volar pretende, según Álvarez "dar un aldabonazo para decir que hay otra manera de ver la diversidad funcional.". El coprotagonista Miguel Rueda apunta: "Hemos querido hablar por nosotros mismos. Se habla de nosotros y se hacen políticas para nosotros, pero nunca se escucha nuestra voz.". "El resultado -sigue Rueda- es que estas políticas están encaminadas a separarnos del resto de la sociedad, a la no inclusión mediante la institucionalización en residencias o el encierro en casa. Sin embargo, en el documental reflejamos que queremos una vida digna y dirigida por nosotros mismos, con los apoyos necesarios a través de la asistencia personal".

El documental se proyectará en el marco de la nueva actividad paralela del Festival denominada Cine Accesible, consistente en dos proyecciones accesibles para personas con diversidad funcional visual y auditiva que se realizarán en la sala 2 del cine Albéniz de la capital malagueña. La correspondiente al documental A Volar se exhibirá el martes 20 de abril a las 17.30 horas.

EL BOCATA

BOCATA DE NOCILLA¡¡¡¡¡

Eso fue lo que pidió Pablo cuando entro en casa después del cole .

Al bajar de la furgoneta y entrar en casa le dije; hoy vamos al caballo y me señalo la foto del caballo y le dije; vamos a merendar¿ que quiere Pablo? le pregunte........ y me contesto .... bocadillo ............¿de que lo quiere Pablo? y dice de nocilla y le digo.....ala¡¡¡ coje el pan, allá fue ¡¡¡¡volando¡¡¡¡ cogió un cuchillo y abrió el pan ,cogió el bote y empezó untar y cuando termino le dije y ahora que va hacer Pablo y dice.......¡¡¡¡¡ come,come¡¡¡¡¡¡ y en tres mordiscos¡¡¡¡¡¡ lo ventilo¡¡¡ mas contento que una "castañuelas" .

Después fuimos al caballo sigue progresando ya es capaz de sacarle la cabezada el solo al caballo y casi solo la silla ,estoy muy contenta a Pablo la hipoterapia le hace feliz llega contento y sale contentisimo¡¡¡

Este es el regalo que me ha echo mi marido por nuestro aniversario de boda dieciséis rosas, los años que llevamos casados ¡¡¡¡me lo como¡¡¡¡ me lleve una gran sorpresa por que no contaba.

Echo la vista atrás y me parece que fue ayer el día que dijimos ¡¡si quiero¡¡¡¡ eramos unos niños yo veintidós y mi marido veinticuatro ,con Pablo en camino .

Ese día fue quizá con el nacimiento de mis hijos los mas felices de mi vida y es que a pesar de pasar momentos horribles y de muchas veces pensar en tirar la toalla...... por que había momentos que no podíamos¡¡¡¡ y lo digo claro¡¡¡¡ era un sacrificio tan grande que alguna vez se nos paso por la cabeza ,cada uno por su lado ,pero a pesar de todo, la dificultad nos unió mas más y ahora es el momento de decir....¡¡¡¡¡ TE QUIERO FER ¡¡¡¡¡, gracias por tu apoyo ,por tu cariño ,por tu paciencia y por tantos momentos felices juntos ,por haberme echo sentir lo que es ser mama y que tu lo compartas conmigo y sobre todo por estar a mi lado,espero estar al tuyo un montón de años mas y seguir así de felices,GRACIAS MI AMOR¡¡¡¡¡

ASI COSIA ASI,ASI....ASI PLANCHABA ASI.....ASI.....

Después de las vacaciones y el descanso toca volver al "tajo" y claro aquí esta Pablo arreglando su pantalón roto.

lo rompió el primer día de las vacaciones y no se le olvida nooooooooooooo¡¡¡¡¡¡¡ , se lo lave cuando llegue a casa, total que recogí la ropa ,que seco y me puse a planchar ,el pantalón en cuestión ,roto lo aparte para una silla con la intención de arreglarlo ,no hoy, que no tenia tiempo sino quizá mañana ,total que Pablo empezó a tocar y tocar y de repente abre un cajón donde tengo mis cosas de la costura coje hilo aguja y dice .....pinta pinta..... y le digo yo; .....cuidado Pablo la aguja pincha y coje el pantalón y se pone a pasar el hilo con la aguja de dentro afuera y empieza a "coser" yo alucinaba siempre a tenido mucho interés cuando yo lo hago me mira fijamente aveces le dejo tirar del hilo pero esto que hizo hoy nuncaaaaaaaa¡¡¡¡ que ilusión ,no contento una vez cosido hay que planchar y ala ni corto ni perezoso para que el trabajo sea perfecto ¡¡¡¡que aplicado es¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡hay la que se lo lleve¡¡¡¡ .

Una joya, mi niño es una joya¡¡¡¡¡¡ Y COLORIN COLORADO ESTE DIA DE HOY A TREMINADO CON ALGO MAS APRENDIDO QUE NO SERA OLVIDADO Y CON MAMA CONTENTA POR HABERLE ENSEÑADO.

DIA DOS DE ABRIL¡¡¡¡¡¡¡¡

CONOCIMOS A MAITE Y NOS TRAJO SUS PULSERAS QUE SUERTE¡¡¡¡¡

FELIZ CUMPLEAÑOS SEPTIMO CUMLPEAÑOS

MI NIÑO CUMPLE SIETE AÑOS.

Esta Semana Santa ha dado para un montón de cosas .Hemos ido de vacaciones al País Vasco de visita para ver a unos amigos y de paso que estábamos allí y cerca estaba Maite la mama de Julen a tenido la un gesto precioso de traernos las pulseras del día dos para celebrar nuestro día, el día de compartir el autismo y de paso conocernos en persona ,me hizo mucha ilusión

Como era el cumple de Hugo le hicimos una pequeña fiesta donde Julen y los demás lo pasaron en grande saltando en las bolas, compartiendo regalos y mientras Maite y yo cambiabamos impresiones ,fue una tarde inolvidable ,con despedida amarga por que no se cuando podre verla,OTRA VEZ¡¡¡¡¡¡¡ pero al mismo tiempo con una ilusión enorme .

Y como es el día de mi niño diré que, Hugo esta echo un campeón, que es especial para mama y que su hermano lo quiere mucho que estoy muy orgullosa de el y de su ayuda para conmigo y su hermano.FELIZ CUMLPE, TE QUIERE MAMA¡¡¡¡¡¡¡¡

CONOCEME¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

DIME COMO ERES TU Y TE DIRE COMO SOY YO¡¡¡¡¡
TENGO QUINCE AÑOS Y TENGO AUTISMO ,POR ELLO SOY ESPECIAL ,TANTO QUE MI VIDA TRANSCURRE ,EN EL CAMINO DE APRENDER CADA DIA MAS IGUAL QUE TU ,MI CAMINO ES MAS" RUGOSO" PERO CON TU AYUDA YO PUEDO .
QUIERES CONONOCERME?????? YO A TI SI

ME GUSTAN LOS REGALOS,SIIIIIIIIIIIIII¡¡¡¡¡¡

JUEGO CON EL ORDENADOR Y AYUDO A MI HERMANO CON LAS LETRAS¡¡

ME RIO MUCHISIMO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

GUAPO ,GUAPO ,GUAPO DICE MI MADRE

ME GUSTA ESCRIBIR ,MIRAR LIBROS Y DIBUJAR

SOY UN "COCINILAS"

MIS MIRADAS SON ............... DULCES

SOY UN "ACHA" CON LOS PUZLES Y LA NINTENDO
QUIERS SABER MAS ,ACERCATE AL AUTISMO TE LLEVARAS UNA SORPRESA MUY AGRADABLE ,PIDEME UN BESO ,TE LO DARE, PIDEME UN ABRAZO ,TE LO DARE, ME EN CANTAN LOS CABALLOS ,IR DE PASEO ,LA MUSICA DISCO ,LAS PELIS DE ACCION,ANDAR EN PATINETE Y LA BICI, SOY MUY HABIL CON LAS MANOS Y MIS TAPICES DECORAN LA CASA Y UN MILLON DE COSAS MAS............................. ¿SIGES PENSANDO EN MI AUTISMO? .......................... DECIDE TU.....,INCLUSION NO EXCLUSION¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡