Pablo Castro,mi niño bonito

ESPERANZA

2012-01-19T11:22:00.005+01:00

Estamos en casa desde el día cinco de Enero ,nuestra vuelta no a sido lo esperado ni por los médicos ni por mi, Pablo permanece ausente para muchas cosas, incluso para lo que a el mas le gustaba sus aficiones preferidas ,como cortar su cartón con la tijera ,pegar los cromos de su álbum de fútbol, sus puzles, incluso la piscina y su caballo.

Pablo ha sufrido lo indecible y yo como su madre que contar, estoy con la cabeza en otro sitio con un dolor y una pena interna que no se me quita ,lo miro y no veo a mi Pablo ,"me lo robaron" ,"me lo llevaron".... no es el.... ,no me dicen si recuperara si esta regresión ¡¡¡¡tan brutal¡¡¡ sera cuestión de tiempo de calma de paciencia y no se de que mas .

Se me hace difícil mirarlo y ver que mi chico esta envuelto en una concha, de la cual no se si, no puede o no sabe salir solo, se que tengo que tener fuerza empezar de nuevo ,que diecisiete años de lucha no se borran de un" plumazo" y tratare por todos los medios sacarle de ¡¡¡este pozo¡¡¡ QUIERO volver a ver su sonrisa y sentir sus abrazos de" oso" que no abandono, que tengo ESPERANZA que luchare para liberar a Pablo de este ¡¡secuestro¡¡ y volverá a mi ,como era antes ,no pierdo la ESPERANZA de que todo vuelva a ser incluso mejor que antes.

Pablo lucha yo luchare contigo,pelea yo peleare contigo,llora yo llorare contigo, esfuerzate yo me esforzare contigo ,siempre estaré a tu lado con ESPERANZA y todo mi amor para ti

TE QUIERE HASTA EL INFINITO Y MAS ALLA MAMA.

MI NIÑA HIZO UN AÑO¡¡¡¡¡¡¡¡¡

2012-01-02T14:52:00.003+01:00

El día treinta de Diciembre Elena hizo un añito,quería haber puesto la entrada ese mismo día pero como mi casa esta un poco revuelta con esto de seguir en el hospital con Pablo no pude antes, me gustaría también haber subido foto soplando la vela pero al estar aquí no las tengo descargadas pero en unos días lo haré,
A pesar de estar aquí le hicimos una pequeña fiesta de cumple y a Pablo lo dejamos en buena compañía para poder estar mama y papa juntos en la fiesta.
Lo pasamos bien con sentimientos encontrados,felices por que nuestra princesa ya hace un año y tristes por estar con Pablo en esta situación-
Elena disfruto mucho y sus regalos le gustaron montón y su tarta preciosa de Dora la exploradora que le encanta, de esta parte se encargo su madrina que es un cielo, de la comida mis cuñados y mi suegra que son una bendición y yo del lugar mi casa,todo salio fenomenal y seguimos luchando para tener a toda la familia en casa y deseando la pronta recuperación de nuestra rutina, bendita rutina, ¡¡¡¡¡¡hay Dios ¡¡¡¡¡ nunca pensé yo decir esto.
ELENA TU FAMILA TE QUIERE UN MONTON FELIZ CUMPLE Y FELIZ AÑO PARA TODOS.

LOS SUEÑOS SE CUMPLEN EN NAVIDAD...........

2011-12-23T18:29:00.003+01:00

Cuando uno es pequeño desea que en Navidad sus deseos se cumplan que los Reyes Magos te traigan los juguetes que pediste en la carta, pasan a ser tus mayores deseos y quieren que se cumplan.
Yo ya no soy niña pero tengo ilusión y esperanza y en mi carta de los Reyes de esta Navidad voy a pedir que Pablo se ponga bien que vuelva a ser mi chico de antes ,que se ría,que vuelva a mi,que vuelva a correr ,que vuelva a la vida que teníamos antes, que deje de sufrir ,que dejemos de sufrir por el, que se acaben las lágrimas ,el dolor ,la incertidumbre,la pena,el miedo a lo desconocido,que este monstruo que se llevo a Pablo me lo devuelva como era ,es mi mayor deseo.
Dicen que en Navidad los deseos se cumplen, ojala el mio sea un de ellos.
FELIZ NAVIDAD Y QUE LOS DESEOS DE TODOS SE CUMPLAN

LOS AMIGOS

2011-12-07T22:35:00.003+01:00

En esta etapa tan dificil que estamos pasando en la vida de Pablo ,te das cuenta sin querer de lo importante que son los amigos y la familia.
Los amigos son, esa clase de personas que llaman todos los dias para preguntar que tal va todo ,los que vienen a tu casa a echarte una mano con el resto de la "prole" Hugo y Elena sacandolos de paseo o al cine en el caso de Hugo y todo para sentirme yo mas aliviada,los que te preparan una fiesta de cumple sorpresa para que lo pases bien y te olvides durante dos horas de las penas y si, me olvide a ratitos y lo pase genial,los amigos son los que siempre estan ahi cuando uno lo esta pasando mal.
Me siento muy afortunada de tener tantos y tan valiosos de saber que estan ahi y se preocupan y de yo formar parte de la "FAMILIA" de amigos que somos.
Mi siguiente capitulo de esta historia es para la familia mis cuñados,mi suegra,mi hermano y su chica "gracias" no tengo palabras estan ahi todos los dias ayudandome a todo y poniendome lo dificil,facil para yo poder atender a Pablo que me necesita mucho......mi niño Hugo que esta echo un !!chico mayor!! que agunta con paciencia que mama "no este" -
Y mi ultimo capitulo pero no el menos importante,mi marido a mi lado siempre "a las duras y a las maduras" siempre conmigo apoyandome y dandome cariño y sabiendo escuchar ,que aveces no es facil y dejando su trabajo a medio hacer para atender a Pablo y lo demas ,
OS QUIERO A TODOS A LOS AMIGOS A MI FAMILIA A MIS HIJOS Y COMO NO A MI MARIDO COMPAÑERO DE VIAJE, TAN MALO QUE NOS TOCO EXPERIMENTAR,
GRACIASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS MIL VECES !GRACIAS!

SEGUIMOS EN EL CAMINO ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

2011-11-25T21:20:00.002+01:00

Hace tiempo entramos en un camino oscuro y difícil que se llama epilepsia.
Pablo su primera vez , fue a los cuatro años y con su mendicación correspondiente a lo largo de los años no dio "señales" de hasta los nueve años total que el reaguste era obligado ,la cosa duro una semana y listo "arreglado" por una temporada largaaaaaaaaaaaaa ,pero todas las cosas aveces se tuercen cuando menos te lo esperas¡¡¡ paf¡¡¡¡ aquí esta con ello llevamos a vueltas treinta y cinco días en la uci Hospital Clínico de Santiago en busca el medicamento adecuado y la dosis adecuada que a simlpe vista parece fácil pero no lo es ,lo estoy comprovando ¡¡insitu¡¡¡ dentro de lo malo Pablo esta tranquilo dando una lección de paciencia y de saber adaptarse a la situación, increíble,lo primero que pensé cuando llegue aquí fue ¡¡¡¡no aguanta ni tres días¡¡¡pues ¡¡asombrada¡¡ me tiene de verdad que si.
Aquí la "vida" es bastante monótona estamos entre cuatro paredes y salir de la habitación cuando podemos es una bocanada de aire fresco bueno mas bien acondicionado es el aire eso si fresco ¡¡jejeje¡¡y si el cuerpo aguanta vamos al cole del hospital donde junto a otros niños hace actividades ,un puzzle,pintamos ,recortamos y aveces nos reímos, lo cual todo terapia.
Mañana tenemos la surte de que vienen los del grupo Canta Juego y subiremos a verlos haber si le gusta.
En el camino que seguimos esta oscuro pero pronto vendrá la luz.

2011-11-08T21:30:00.000+01:00

Epilepsia

Definición

Las manifestaciones clínicas van a depender del tipo de crisis con la que se presenten y del área cerebral que resulte afectada.

La epilepsia constituye un conjunto de síndromes clínicos que se caracterizan por la aparición de episodios reiterados de alteraciones transitorias de la función del cerebro, a los cuales se los denomina crisis. La OMS exige que para que sea considerada como tal debe existir una repetición de las crisis durante cierto tiempo, generalmente en forma espontánea e imprevisible, sin un factor causante evidente.

Las crisis epilépticas se producen por una descarga repentina de las neuronas del cerebro, capaces de provocar manifestaciones clínicas evidentes, tanto para la persona como para el observador.

En cuanto a la incidencia de la enfermedad, se acepta que se producen entre 25 y 70 casos nuevos por 100.000 habitantes por año. La mayor prevalencia se observa en los niños, principalmente en la primera década de la vida, siendo mayor en el primer año de vida. Por el contrario, la menor prevalencia ocurre en los adultos, pero vuelve a aumentar en las últimas décadas.

La mortalidad de la epilepsia es baja, por lo que se la puede considerar como una causa menor de mortalidad.

Cuadro Clínico

Las manifestaciones clínicas van a depender del tipo de crisis con la que se presenten y del área cerebral que resulte afectada. Podemos clasificarlas de la siguiente manera:

En pocos casos se ha recurrido al tratamiento quirúrgico, sobre todo en epilepsias focales, siempre que sean intratables con medicamentos.

• Crisis Parciales (o focales): la descarga de neuronas se limita a una parte localizada del cerebro. A su vez, podemos dividirlas en parciales simples, con movimientos secuenciales de una parte del cuerpo, giro de la cabeza, detención del leguaje, vómitos, palidez, sudación, destellos de luz, pinchazos, distorsión de la memoria, del tiempo, etc.; y parciales complejas, con alteración de la conciencia desde el comienzo o una progresión de una crisis parcial simple.

• Crisis Generalizadas: en las que se afecta gran parte del sistema nervioso. Entre las que se destacan: las ausencias, donde hay una interrupción brusca de la actividad neuronal, con la mirada perdida, en algunos casos rotación de los ojos que duran desde segundos a minutos; las crisis tónico-clónicas, comienzan con pérdida brusca de la conciencia, contracción muscular, dificultad para respirar, grito o quejido y la persona cae al suelo y realiza sacudidas, para finalmente producirse la relajación; las crisis mioclónicas, son contracciones repentinas, breves, generalizadas o afectan una parte del cuerpo como la cara u otra parte del cuerpo; las crisis atónicas, pérdida brusca del tono muscular que provoca desde una simple flexión de la cabeza hasta la caída al suelo, la pérdida de la conciencia es momentánea.

Tratamiento

No debe limitarse sólo a la administración de medicamentos el tratamiento de la epilepsia, sino que debe tenerse en cuenta la realidad global de la persona enferma, para ser abordada en forma multidisciplinaria.

Los medicamentos son imprescindibles, ya que pueden transformar la vida de la persona desde un estado incapacitante a otro de libertad y desarrollo personal.

Entre los medicamentos que se utilizan podemos destacar el fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina, ácido valproico, etosuximida y benzodiacepinas. La droga de elección va a depender del tipo de crisis que presenten estas personas.

En un reducido número de los casos se ha recurrido al tratamiento quirúrgico, en los casos de epilepsias focales. Un requisito básico es que sean intratables con los medicamentos actuales.

mis niños

2011-10-09T22:18:00.005+02:00

AQUI ESTAN MIS TRES SOLES ,ME AYUDAN SIEMPRE A SEGUIR EN CAMINO DE LA LUCHA ,PABLO ESTA PASANDO UN MAL MOMENTO PERO ENTRE TODOS CONSEGUIREMOS SUPERARLO.

¡¡¡¡¡¡MAMA OS ADORA¡¡¡¡¡¡¡

Mañana............¡¡¡¡¡¡¡ a la tele¡¡¡¡¡¡

2011-10-03T16:09:00.002+02:00

Mañana a las 9.30 en en el programa de la television de Ferrol,Salud y Vida, presentado por Rosa Milleiro, me hacen una entrevista sobre mi experiencia como mama de un chico con autismo .

La verdad es que en esta ocasión espero no ponerme nerviosa como la vez anterior y hablar "claro" que no me traicione el subconsciente ni la emoción y es que cuando me tocan la "fibra" lloro con una facilidad espantosa¡¡¡¡¡

Espero que salga todo bien y ayudar a otras mamas y papas que no tengan muy claro a lo que se enfrentan y que aunque el camino no es fácil rendirse no es opción

Mucho animo a todos esos papas y mamas que empiezan este camino .

FELIZ CUMPLE 17 AÑAZOS¡¡¡¡¡¡¡

2011-09-19T21:12:00.003+02:00

AYER FUE EL CUMPLE DE PABLO PERO COMO ESTUVE LIADA EN LA COCINA NO PUEDE SUBIR LAS FOTOS ,PUES AQUÍ ESTAN .

FELIZ CUMPLEAÑOS CAMPEÓN ,TU FAMILIA TE QUIERE UN MONTÓN¡¡¡¡¡¡¡ Y QUE CUMPLAS MUCHOS MASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS¡¡¡¡¡¡¡

AQUI ESTAMOS OTRA VEZ¡¡¡¡¡¡¡¡

2011-09-14T15:32:00.002+02:00

Hola a todos aquí estamos otra vez dando "guerra", ante todo quiero pedir disculpas por el parón ,pero de verdad que me hacia falta ,tengo un montón de cosas que hacer no me da tiempo a todo, pero como ahora Pablo y Hugo están en el cole espero estar un poquito mas desahogada, espero no dejaros otra temporada tan larga sin mis vivencias.

El verano paso....... y os contare que Pablo se porto fenomenal y estuvo muy tranquilo en casa a pesar, de que este año no le concedieron plaza en el campamento y eso si que lo noto, la vuelta al cole a sido un alivio" para el tanta casa lo "come" y se puso contentisimo cuando vio aparecer la furgoneta por el camino de nuestra casa para venir a buscarlo,hoy iremos al caballo por la tarde ,eso si que no falto en el verano ,le hace maravillas para relajarlo y centrarlo y además es sabido que va encantado,la piscina empieza para el mes y sigue en el mismo grupo del año pasado.

Pues con este relato corto ya me despido hasta otro momento tengo que preparar meriendas y ya se sabe "la obligacion manda" estos días tengo que descargar la tarjeja de la camara y pondré fotos de este verano ¡¡¡¡¡saludos¡¡¡¡

2011-05-30T21:13:00.001+02:00

JORNADAS SOBRE LA SEXSUALIDAD
LUGAR: LUGO
FECHA 11 DE JUNIO 2011

2011-05-26T10:17:00.003+02:00

IDENTIFICAN LA PRIMERA HUELLA FÍSICA DE ESTE TRASTORNO
El autismo modifica la estructura molecular del cerebro
Directorio
Estados Unidosenfermedades neurodegenerativasInvestigadores de la UniversidadBiología Molecular

Foto: JENS LANGNER

Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), en Estados Unidos, han conseguido detectar la primera huella física del autismo, después de haber observado diferencias en la estructura molecular del cerebro de quienes lo padecen, según un estudio que publica la revista 'Nature'.

Durante décadas, los investigadores encargados de estudiar este trastorno neurológico debían enfrentarse a una enfermedad de la que tan sólo se conocían sus síntomas pero no una causa desencadenante común en todos los pacientes.

"Si usted escoge al azar a 20 personas con autismo, la causa de la enfermedad de cada persona será diferente", según reconoce el doctor Daniel Geschwind, profesor de Neurología de la UCLA e investigador principal del estudio, precisando no obstante que "cuando se examinan cómo interactúan los genes y las proteínas en el cerebro de estos pacientes, se observan patrones comunes que podrían dar la clave del origen de la enfermedad".

Geschwind colaboró con un equipo de científicos de la Universidad de Toronto (Canadá) y el King's College de Londres (Reino Unido), con los que procedió a comparar muestras de tejido cerebral obtenidas después de la muerte de 19 pacientes con autismo y 17 voluntarios sanos.

Tras haber identificado previamente tres áreas cerebrales potencialmente relacionadas con el autismo, el grupo se concentró en la corteza cerebral, la parte más evolucionada del cerebro humano.

De este modo, se centraron en la expresión génica, por la que una secuencia de ADN se copia en el ARN, sintetizando proteínas a las que se les asigna una tarea específica para llevar a cabo en la célula.

Al medir los niveles de expresión génica en la corteza cerebral, observaron diferencias consistentes a la hora de codificar la información entre los cerebros autistas y los de personas sanas.

UNA "FIRMA GENÉTICA COMÚN" EN LA MITAD DE LOS AUTISTAS

"Nos sorprendió ver similares patrones de expresión génica en la mayoría de los cerebros autistas que estudiamos", reconoce Irina Voineagu, compañera de Geschwind, hasta el punto de que "la mitad de estos afectados compartía una firma genética común".

El siguiente paso consistió en identificar estos patrones comunes, para lo que extendieron su análisis al lóbulo frontal del córtex cerebral, que juega un papel en la creatividad, las emociones y el habla, y en los lóbulos temporales, que regulan la audición, el lenguaje y la interpretación de los sonidos.

Cuando los científicos compararon los lóbulos frontal y temporal en los cerebros sanos, vieron que más de 500 genes se expresaban en diferentes niveles en las dos regiones. En el cerebro autista, en cambio, apenas había diferencias.

"En un cerebro sano, cientos de genes se comportan de manera diferente en cada región, no así en el cerebro autista", explica.

Además, también observaron que los cerebros autistas mostraron una caída en los niveles de los genes responsables de la función neuronal y la comunicación, al tiempo que aumentaban los genes implicados en la función inmune y la respuesta inflamatoria.

El siguiente paso será ampliar la búsqueda de las causas genéticas del autismo a otras regiones cerebrales y, a partir de ahí, investigar en el desarrollo de futuras terapias dirigidas contra estas áreas específicas.

2011-05-07T21:08:00.002+02:00

PYRAMID-España tiene el placer de invitarles a la Jornada
introductoria sobre PECS que realizará en Junio en la Comunidad
Valenciana.

La Jornada es gratuita y está dirigida a todo tipo de público en
general, que sienta interés y desee recibir nociones básicas sobre
el amplio abanico de información que ofrece la formación en PECS.
Contaremos con un profesional especializado en la materia para la
exposición y desarrollo de la Jornada.

La jornada tendrá lugar el Sábado día 18 de Junio en nuestra sede,
en las instalaciones de la Cámara. Avenida de Valencia, 53 – 46701
Gandía (Valencia).

Póngase en contacto directamente con administración para reservar su
plaza - rgarcia@pecs.com
o por teléfono - 962 965 740

JUGAMOS?????????????

2011-04-28T22:23:00.003+02:00

WhizKidGames es un portal con juegos destinados a ayudar a niños con autismo. Se trata de seis juegos encaminados a desarrollar sus habilidades mediante métodos terapéuticos enfocados a actividades de la vida diaria como dibujar, ir a la escuela, jugar, vestirse, viajar, etc.

WhizKidGames, bajo una plataforma totalmente online, ha sido desarrollado por estudiantes universitarios con la colaboración de diversas escuelas y centros de terapia de autismo. Su método de interacción viene instruido por vídeos interactivos combinados con la participación del niño en actividades totalmente educativas dirigidas al desarrollo de sus habilidades, interacción y conocimientos.

Enlace | WhizKidGames
Visto en Checkapps

LA TARJETA AA

2011-04-07T17:00:00.002+02:00

EL SERGAS PONE EN MARCHA LA TARGETA AA (ATENCION Y ACOPAÑAMIENTO)PARA PERSONAS CON TEA

La conselleira de Sanidade de la Xunta de Galicia, Pilar Farjas, ha avanzado este martes la creación de una tarjeta sanitaria especial para los menores gallegos con espectro autista con el fin de adecuar las citas a los requerimientos conductuales.
Así se lo avanzado a representantes de la Asociación Asperger, Autismo Galicia y Asociación Galega de Síndrome X-Fráxil, respondiendo de este modo a una "vieja demanda", según ha precisado Sanidade, de estos colectivos.
La iniciativa consiste en incluir en la parte superior de la tarjeta sanitaria de estos pacientes las letras 'AA', que significan "atención y acompañamiento".
De este modo, según ha explicado Sanidade, en el transcurso de la atención sanitaria los menores con espectro autista tendrán prioridad horaria en la atención, por lo que serán citados los primeros del día para evitar esperas en zonas colectivas y pueden estar acompañados de un familiar, "facilitando así la accesibilidad de estas personas y mejorando la calidad en su asistencia sanitaria".
El objetivo de la doble AA en la tarjeta de estas personas está orientado, según ha explicado la Administración sanitaria, a "minimizar el impacto o a solventar las limitaciones comunicativas" que pueden ocasionar para estos pacientes determinadas situaciones, como acudir a centros sanitarios con muchas personas y que exige el contacto personal de comunicaciones con los sanitarios.
En este marco, la conselleira de Sanidade ha manifestado que su departamento también trabaja con otras asociaciones con características similares y que puedan beneficiarse de la inclusión de la tarjeta sanitaria de la doble A."

Mi campeon cumple ocho años

2011-04-04T22:05:00.004+02:00

Hemos el cumple de Hugo con una fiesta en la que no falto de nada ,sus amigos y su familia ,lo paso de maravilla, y ya cumplimos¡¡¡¡¡ ocho años¡¡¡¡¡¡¡ y me parece que fue ayer.
FELICIDADES HUGO ,TE QUEREMOS MUCHO

GRACIAS MAITE

2011-03-31T21:40:00.003+02:00

SOMOS TODOS LAS PIEZAS DE UN GRAN PUZLE
DOS DE ABRIL DIA MUNDIAL DE LA CONCIENCIACION DEL AUTISMO

2011-03-30T22:25:00.002+02:00

Estamos con la cuenta atrás para el día mundial del autismo. Este año tenemos un miembro mas en nuestra familia y en nuestra lucha para hacer ver a la gente que el autismo no es algo "malo"y que esta presente en nuestras vidas. Elena sera mayor algún día y vera a su hermano como algo especial en su familia y una experiencia en su vida, como un montón de ellas que tendrá a lo largo de su camino ,sin lugar a dudas le marcara ,para bien, la hará ser mas tolerante, con lo diferente y la hará saber que en la vida da igual como seas,alto ,bajo ,gordo o delgado rubio o moreno....... que lo importante es el respeto hacia los demás y el amor por los tuyos ,sera mayor y querrá ser medico como dice Hugo ¡¡¡¡¡¡para curar a Pablo, mama¡¡¡¡¡ sean lo que sean, el día de mañana quiero que sean felices y que se conviertan en ¡¡buena gente¡¡ y respeten el lugar de su hermano que siempre estará a su lado.

MI PRINCIPE

2011-03-16T22:34:00.003+01:00

Hoy os tengo que contar que todo por casa esta tranquilo,Pablo se queda embobado mirando para como le doy el pecho a Elena, la verdad es que lo lleva bien a pesar de que no le puedo por ahora dedicar tanto tiempo ,es cuestión de eso mismo tiempo.....

Se acerca el cumple de Hugo y como tenemos ¡¡¡pelusilla¡¡¡¡ le estoy preparando su fiesta "especial" por aquello de devolverle el "TRONO" aunque sea por un día,para mi sigue siendo mi príncipe pero en estos momentos piensa que no, mi "probre "tanto que quería que naciera su hermana y ahora esta ¡¡¡fastidiado¡¡¡ por que dice; ¡¡¡mama no hace nada¡¡¡ alomejor pensaba que ya iba a¡¡¡ salir¡¡¡ andando y hablando y sobre todo ¡¡¡jugando¡¡¡¡¡ pero como dije al principio es cuestión de TIEMPO

CARNAVAL ¡¡¡¡¡¡¡ CARNAVAL¡¡¡¡¡¡

2011-03-04T10:37:00.002+01:00

Este año hemos conseguido ponernos una peluca ¡¡¡¡¡¡bien¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ por que hasta ahora era imposible¡¡¡¡¡¡¡¡ y todo con trabajo se consigue ¡¡¡¡¡¡¡¡si¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ y además me dejo pintarle la cara ¡¡¡¡¡requetebien¡¡¡¡¡¡¡¡¡ y así, de contento iba Pablo esta mañana al cole con su disfraz de payaso.
y lo mejor es que el mismo quiso ponerse la peluca¡¡¡¡¡ no me lo puedo creer¡¡¡¡ pues la alegría que tengo ,como podéis imaginar es,¡¡¡¡¡¡¡ inmensa¡¡¡¡¡.
MI CHICO ES UN CAMPEÓN¡¡¡¡¡¡¡¡

UN POCO DE EJERCICIO¡¡¡¡¡¡¡¡¡

2011-02-12T13:29:00.000+01:00

PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN Y DEMOSTRACIÓN

BENEFICIOS DE LA PRÁCTICA DEL MÉTODO PILATES EN COLECTIVOS ESPECÍFICOS:

Entre otros muchos objetivos, la Fundación Pilates quiere emprender proyectos significativos con ciertos colectivos, con el fin de conseguir para ellos una mejor calidad de vida, impulsando la salud y el bienestar.

PILATES Y EL AUTISMO

Curso de Pilates para niños con autismo en Madrid y Barcelona

La Fundación Orange promueve, junto a la Fundación Pilates, por tercer año consecutivo, cursos de Pilates dirigido a niños con autismo, para que puedan experimentar las bondades físicas y mentales de la práctica del Pilates y conseguir un mayor control y equilibrio de su cuerpo. Este proyecto ofrece una nueva actividad de ocio a los niños con autismo, en un ámbito en el que no existen demasiadas actividades adaptadas a sus necesidades.

Por primera vez, el curso sale de Madrid. En esta tercera edición se presentará en Barcelona, donde se impartirá un curso para niños con autismo de entre 10 y 15 años. Este nuevo curso supone un nuevo e importante paso en este interesante proyecto.

En las dos primeras ediciones, celebradas en 2009 y 2010, se incluyeron varios parámetros de investigación para determinar los posibles beneficios de la práctica del Pilates. Como se puede comprobar en la memoria descriptiva del primer curso (en PDF) y de la segunda edición (en PDF), los progresos de los niños con autismo han sido muy positivos en destrezas físicas tan diversas como la identificación de las partes del cuerpo, equilibrio, reconocimiento de obstáculos... así como también en aspectos psicológicos, como la propia interacción entre los alumnos.

Antes de iniciar las clases se realizan una serie de pruebas para evaluar el estado psíquico y físico de los niños, a través de parámetros y mediciones seleccionados para la ocasión (análisis postural, pruebas de psicomotricidad, comprensión y expresión oral, etc.) bajo la supervisión de especialistas en pilates y psicólogos. Estas mismas pruebas se repiten al final del curso para verificar los efectos positivos que tiene la práctica de Pilates.

El programa para niños con autismo se compone de una serie de clases semanales de una hora de duración que se desarrollarán de febrero a mayo/junio de 2011 en los Estudios Pilates Wellness and Energy, de Madrid (Pabellón-Los Madrazo) y Barcelona (Eixample). Las clases se realizarán bajo la estrecha supervisión de varios monitores de Pilates y con la colaboración de voluntarios para prestar la asistencia necesaria a los participantes en cualquier momento. El curso prevé un seguimiento individual cada vez que sea oportuno, así como la presencia del personal de apoyo de los niños.

El objetivo del Pilates es unir el dinamismo y la fuerza muscular con el control mental, la respiración y la relajación para aumentar la fuerza, la flexibilidad y la conciencia de nuestro cuerpo y conseguir un equilibrio físico y mental. Creado a principios de siglo por el alemán Joseph Hubertus Pilates, este método ha conocido una difusión cada vez mayor debido a que se dirige a todas las edades sin requerir entrenamiento previo o movimientos aeróbicos. Además, sus movimientos fluidos son muy utilizados como terapia en la rehabilitación o para prevenir y curar el dolor de espalda, o mejorar la postura y la concentración.

Desde la Fundación queremos darles las gracias a todos por participar y enriquecer con su aportación estos proyectos con tantas ganas y empeño.

Para cualquier consulta, enviar un mail a : jlucio@fundacionpilates.org

Sesion Fotografca

2011-01-24T19:02:00.002+01:00

El sábado por la mañana me propuse hacer sesión fotográfica y aquí el resultado.
La verdad es que aveces hace falta una foto para ver como crecen mis hijos ,tanto Pablo como Hugo los veo enormes¡¡¡¡¡¡ parece que fue ayer cuando eran bebes como Elena y mira ya donde van¡¡¡¡¡ que cosa¡¡¡¡ bueno como se ve están contentos con su hermana, todos lo estamos como ya dije.Yo estoy todavía adaptandome a la situación por que el trabajo se me ¡¡cuantiplico¡¡¡ y aveces me las veo y me las deseo para dar echo todo ,pero poco a poco iremos caminado ,Pablo sigue tranquilo y todos contentos jejeje¡¡¡¡

Las nuevas experiencias

2011-01-17T21:22:00.002+01:00

El Sábado como hacia buena tarde y Hugo estaba en el cumple de un amigo ,nos fuimos de paseo Papa ,Mama,Pablo y Elena.
Hasta ahora a Pablo solo lo dejaba llevar el carro de la compra en el supermercado para que se fuera acostumbrando, a parar cuando hay que cojer algo en una estantería, seguir en linea recta ,prestar atención para no chocar con nada y no ¡¡apropellar ¡¡¡ a nadie y a saber en todo momento por donde debe ir, todo esto con la intención de que pudiera llevar a Elena en el cochecito sin" peligro",..........pues el Sábado lo pusimos en practica y llevo a su hermana sin problema ,sin correr ni saltar ,¡¡todo un logro¡¡ así que le dimos un sobresaliente de nota ¡¡como no¡¡ y es que desde que nació su hermana, cuando esta en casa, esta a mi lado cuando le doy de mamar ,me da el pañal para cambiarla cuando lo necesita y me ayuda a bañarla, le pasa la esponja por la barriga y le gusta un montón, también la vigila cuando duerme , no se si es por si llora o por cercionarse de que sigue ahí ¡¡que no se fue¡¡ .
Total que de momento todo va sobre ruedas y espero que siga así, que Pablo me siga ayudando y vea bajo su punto de vista como es su hermana ¡¡la pequeña¡¡¡

Recuperando fuerzas

2011-01-09T22:19:00.003+01:00

Quiero dar las gracias al montón de felicitaciones que me han mandado tanto a traves del blog como por correo electrónico.

Sigo recuperando me del parto estoy bien pero necesito algo mas de fuerza para el día a día,Pablo no deja de mirar a Elena y hoy le dio un beso ,Hugo es otro "cantar" "la pelusa" lo recorre y no quiere tocarla yo creo que le da ¡¡¡miedo¡¡¡ lastimarla .

Estoy muy feliz con todos ¡¡mis tres niños¡¡¡ y en mi periodo de adaptacion a mi nueva vida os diré que el trabajo no se multiplica se sextiplica¡¡¡¡jajaj¡¡¡¡ pero yo lo conseguiré y a Pablo le va a venir fenomenal ,Elena, para hacerse mas autonomo por que mama, no puede todo sola y el va a tener que hacer cosas solo que no hacia.

Con montón de besos para todas las ¡¡¡titas blogueras¡¡¡ me despido por hoy ,gracias ,gracias y gracias.

LA SONRRISA DE ELENA

2011-01-02T12:36:00.003+01:00

Pablo ha venido al hospital a conocer a su hermana se quedo mirando para ella, la toco y le dio un beso a mi me da la mano y quiere que me valla con el para el ascersor a casa¡¡¡¡¡ quiere que me valla a casa con el creo que mañana me dara el alta . Hugo tambien pregunta cuando me voy porque estoy tantos dias ¡¡normal¡¡ mama esta siempre, pero esta encantado en casa de la abuela ,para arriba y para abajo ,paseo va y viene y claro entre tanto toca algo de regalo sorpresa.

Pablo ya tiene hermana(y ana una boca de metro)

2010-12-31T20:52:00.002+01:00

Pablo ya tiene hermanita de 4,4 kilos, ana una boca de metro, y yo ( su padre ) el cheque bebe. y todos contentos . un saludo a tod@s y feliz año 2011.
ya ana os contara la madre de todas la batallas cuando salga del hospital.

un saludo
fernando

Navidad

2010-12-08T21:17:00.002+01:00

Estos días estuvimos montando el árbol en nuestra en casa a Pablo le gusta un montón sobre todo las luces que son su pasión osea en vez de un árbol parece un discoteca.jejejee¡¡¡¡¡

En estos días de fiesta, hemos hecho de todo cocinar, ir de compras, ir la cine y como no ir de restaurante , que tanto Pablo como a Hugo les gusta un montón.

Mañana ya vuelven al cole aunque dentro de unos días ya se vienen de vacaciones de Navidad ¡¡¡¡¡uuuuuuuuufffffffff¡¡¡¡ como pasa el tiempo parece que fue ayer cuando contaba mi próxima maternidad y ya esta a punto de llegar, a pesar de que estoy muy bien todo el mundo de mi alrededor esta ¡¡ansioso¡¡ por la llegada, incluso se hacen apuestas con el día .

Hugo dice que Papa Noel le traerá un chupete a su hermanita.

Están en todo¡¡¡¡¡ y yo ,sigo sin desinflarme jajajajajaj¡¡¡¡

QUE GORDA ESTAS MAMA¡¡¡¡¡

2010-11-24T20:46:00.002+01:00

QUE GORDA ESTAS MAMA¡¡¡¡¡¡FELIZ CUMLPE¡¡¡¡¡¡

Es lo que me dice Hugo cada vez que me ve ,a mi me hace gracia y le digo tu hermana necesita sitio para dar vueltas¡¡¡¡¡

Ayer fue mi cumple, no lo pude celebrar como yo quisiera por que estuve "malita" tuve un virus intestinal y lo pase mal desde el miércoles de la semana pasada hasta el Domingo no comí nada, solo liquido y con revisión medica exsaustiva claro¡¡¡ lo peor es que me querían ingresar para meterme suero pero les conté que Pablo lo iba a pasar mal y me dejaron irme para casa con la condición de pasar por el medico todos los días, con todo y con todo ello Pablo se descontrolo , se mordía y no paraba de ¡¡arriba a bajo¡¡¡ y los demás de los "pelos" que no sabíamos que hacer y yo sin fuerzas pero poco a poco voy recuperando y Pablo como volvió a su rutina ya esta bien,

a pesar de todo me regalaron un montón de cosas entre ellas, Hugo una sesión de masajes dice, para que me relaje ¡¡¡este hijo mio es un fenómeno¡¡ me leyó el pensamiento así que mañana voy haber si me dejan como nueva.QUE ME HACE FALTA ,YA QUE DA POCO MUY POCO¡¡¡¡¡¡¡

SER MADRE

2010-10-29T11:35:00.004+02:00

Hoy es un día ,de esos que echo la vista atrás y pienso ,cuanta lucha durante estos años,pero ¡¡¡valió la pena¡¡¡ como dice la canción.

Ahora dentro de poco la experiencia de volver a ser "mama" llegara otra vez y la ilusión me embarga y en lo primero que pienso es en Pablo ¡¡¡MI PABLO¡¡¡¡ ,en cuanto sabe ya ,cuanto hemos pasado, cuanto hemos luchado por conseguir el chico" guapo "que es hoy.

Si me lo hubiera dicho hace años cuando era un niño pequeño no hubiera creído en lo que se ha convertido,un chico que disfruta yendo al cine ,con sus palomitas y su coca cola, con el caballo trotando y galopando, manteniendo un equilibrio sobre el, que parece que hubiera nacido "encima" , con el surf su ultimo des cubrimiento que es ver la tabla y se ríe ,como diciendo¡¡¡¡¡ cuidado que voy¡¡¡¡ me siento libre¡¡¡¡ ,cocinando entre potas y sartenes y un sinfín de cosas que ya sabéis hace. Me siento tremendamente orgullosa de el y que ni decir tiene de su hermano Hugo que le ayudado siempre a seguir hacia delante,

esta lucha siempre tiene fruto,siempre, y seguiremos ahí ahora dentro de poco con miembro mas en nuestra familia que viene a formar parte de nuestro proyecto ,para seguir sacando del interior de Pablo lo que estar por salir y el día de mañana que mama y papa no estén ,mis niños Hugo y Elena serán los ángeles que cuidaran y velaran por MI PABLO. ¡¡¡QUE SUERTE TENGO DE SER MADRE¡¡¡¡

Bob espoja con pictos

2010-10-21T12:48:00.001+02:00

ME PARECE QUE A LOS PEQUES Y NO TAN PEQUES LES VA A GUSTAR .

DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER DE MAMA

2010-10-19T11:32:00.002+02:00

HOY DIECINUEVE DE OCTUBRE ,es el día mundial de la lucha contra el cancer de mama.

Desde aquí ,me sumo para dar ánimos a la gente que conozno ,que esta pasando este mal trago y para dar esperanza a las que lo están superando y mucha suerte ,para la que ya se curo no vuelva ese ¡¡fantasma¡¡.

De todo se sale estoy convencida, hace falta fuerza interior y grandes dosis de positividad,COMO DECIMOS AQUÍ Y ES EL LEMAS DE NUESTRAS MAMAS, ADELANTE¡¡¡¡¡¡¡ SIEMPRE ADELANTE¡¡¡¡¡¡

LOCOS POR EL SURF¡¡¡¡¡

2010-10-07T18:43:00.003+02:00

Pablo ha ido a un curso de surf y la experiencia a sido muy positiva, por que le gusta mucho .

Para el proximo verano si podemos lo apuntaremos un mes para que aprenda mas ,de momento se pone todo contento cuando ve el traje de neopreno y no digamos cuando ve la tabla y eso es un buen comienzo para empezar una terapia, su interés ,ahí esta el truco y después no es mas que el esfuerzo continuo por su parte y la nuestra.

Seguimos al pie del cañón dándole lo que podemos, pero no dejando de perder la esperanza de avanzar, siempre adelante, para que el día de mañana sea "el mejor" en todo ¡¡¡claro que si¡¡¡¡¡

y por que no¡¡¡¡¡

HERRAMOS EL CABALLO

2010-09-22T22:20:00.003+02:00

Después del cumple en el que a tenido un montón de regalos y un montón de felicitaciones llego el día del " caballo"que es el día preferido de Pablo.

Tocaba herrarlo el y ya veis que prestamos bien atención ¡¡¡¡ no perdemos pista¡¡ jeje¡¡¡¡

quedo encantado con la experiencia,para muestra unas fotos.

FELICIDADES PABLO

2010-09-19T00:57:00.003+02:00

HOY 18 DE SEPTIEMBRE DE 2010 MI CHICO CUMLPE 16 AÑAZOS

Pablo estuvo super contento todo el día, desde el primer momento sabia que iba a ser su día fiesta rachada¡¡¡..... y con sus regalos y un abrazo de mama ,papa, y Hugo empezó el día .

Salimos a buscar su tarta ,de chocolate ¡¡como debe de ser¡¡¡ y los pasteles,después a casa había que preparar la comida familiar. Entre medias recibimos un montón de llamadas de felicitaciones y Pablo daba las gracias por el teléfono y se reía constantemente.

Sin duda era su día, el día de su 16 cumpleaños ¡¡¡que pronto pasa el tiempo¡¡¡

Quiero agradecer las muestras de cariño hacia el ,los mensajes ,las llamadas, y las visitas gracias a todos por compartir con nosotros este día tan especial.

Pablo para mi eres lo mejor lo mas grande ,aprendí contigo que las cosas mas sencillas tienen valor ,aprendí que la paciencia no viene dada que se forja con el tiempo, que te quiero con ¡¡locura ¡¡¡

y que siempre estaré aquí para lo bueno y lo malo, que ya eres un chico pero ¡¡¡mi chico¡¡¡ y que ese amor tan grande que nos une no dejaremos que decaiga jamas se hara mas grande mucho mas ,te quiero cariño y espero celebrar un montón de cumples ,juntos siempre juntos.

BESOS DE MARIPOSA Y ABRAZOS DE OSO PARA ¡¡¡¡MI CAMPEÓN ¡¡¡¡.

MAMA

EMEZAMOS EL COLE

2010-09-12T22:14:00.003+02:00

Vuelta al cole y tan contentos los dos ,yo creo que a Pablo le tardaba bastante sobre todo por la rutina ,este verano ha sido duro para mi ,no por que se portaran mal, ni mucho menos, sino que el calor fue agobiante y la barriga no ayuda¡¡¡ a pesar de todo, lo hemos pasado bien hemos echo un montón de cosas y nos divertimos que es lo mas importante.

Ahora estamos de vuelta, a la rutina ,madrugar, preparar mochilas y esas cosas pero bien ,mi barriga sigue creciendo y ya las patas de mi niña se hacen notar bien ,estamos todos contentos y este sábado tenemos fiesta ,Pablo cumple ¡¡¡dieciséis añazos¡¡¡¡¡ y lo vamos a celebrar como no,por todo lo alto, con tarta de chocolate y un montón de regalos ,que mi chico se lo mecerece todo.

ACTIVIDADES DE VERANO

2010-08-24T16:10:00.004+02:00

En este verano se me a ocurrido una actividad nueva para Pablo ,la verdad es que a mi me gustan mucho los broches de fieltro y un día paseando por un pueblo que hay aquí cerca de mi casa me encontré de esas mercerías que venden de todo y en el escaparate tenian las plantillas del fieltro ya cortadas y los avalorios ,total que se me encendió la bombillita y dije; pues ¿porque no?
Entro en la mercería y habia un chico super agradable ,le cuento lo que quiero hacer y me da unas buenisimas ideas y aquí esta el resultado .
Pablo le gusto tanto que he decidido ir ha buscar mas material por que como regalo me parece fantástico ¿ o no? pues hemos "matado dos pajaros de un tiro" lo hemos pasado genial y hemos encontrado una buena idea de regalo.
ESPERO QUE OS GUSTE Y OS ANIMEIS.

LE PONDRE EL CHUPETE PARA QUE NO LLORE¡¡¡¡¡

2010-08-19T00:53:00.002+02:00

Pablo ayer asistió conmigo y con Hugo a la revisión del quinto mes de embarazo y de paso para darme el resultado de la anmiocentesis tan ansiado ,todo bien dijo el medico y sera ¡¡¡¡niña¡¡¡¡.

Hugo ya le compro un chandal rosa y Pablo con su cara de aquí que pasa¡¡¡¡ le digo; Pablo que va a tener mama? ......un bebe....... contesta el y que le vas a poner? un chupete para que no llore me dice .

Una lágrima rodó por mi cara y Hugo decía mama estas bien, el bebe esta bien? por que lloras mama? por que soy muy feliz, Hugo mucho¡¡¡¡ y la gente llora por que esta triste pero también lo hace cuando esta muy feliz .

Pablo me toca los ojos, no le gusta que llore pero se tranquiliza cuando con una sonrisa le digo; .............¿vamos a tomar una fanta? y el dice una ¡¡¡panta¡¡ y así fue celebramos la noticia por todo lo alto con un brindis por el ¡¡¡¡¡color rosa, las cocinitas ,las muñecas,....... jejeje¡¡¡

Se que esta temporada no he estado mucho por aquí ,que sepáis que os he tenido siempre presentes que me acordado de todos pero necesitaba tener la mente en otro sitio y pensar en que todo saldría bien así ha sido soy muy feliz pero ahora me queda seguir ,ponerme redonda como una pelota pero tremendamente mimada por mi familia mis hijos ,mi marido ¿que mas se puede pedir?

Que siga todo bien y que lo bueno que fue Hugo para Pablo en su desarrollo lo sea nuestra niña para avanzar aun mas y llegar ala luna juntos ¡¡¡¡¡SIEMPRE JUNTOS¡¡¡¡¡¡¡¡

ESTAMOS DE CAMPAMENTO

2010-07-27T11:53:00.004+02:00

Como ya he dicho en anteriores ocasiones Pablo en verano se va de campamentos unos días.

Este año también le ha tocado en Palas de Rei muy cerca de Lugo, esta super contento con chicos de su edad con los que comparte mesa, juegos y tienda para dormir,a pesar de que los chicos no tienen ninguna discapacidad Pablo trata de estar a todo, suponiendo para el un reto y un esfuerzo por su parte para llegar a hacer las actividades del campamento.

Este año le toca bici de montaña, escalada ,senderismo,orientacion,juegos populares y la ansiada piscina.

Aunque el esta en plena integracion pasándolo pipa, por que los mimos son muchos ,yo lo echo de menos un montón y Hugo me pregunta cada día por el , yo hablo con su monitor todos los días y me cuenta lo que hace,dice que esta encantado y feliz y que se adapta genial lo cual a mi me alegra.

Desde aquí quiero animar a todas las mamas y papas a que no pierdan estas oportunidades que los cuidan mucho y forman parte de la sociedad ,que Pablo disfruta un montón y que apesar que que siempre te quedan dudas, si estara bien , si pasara frio, si estara agusto y sobre todo si lo entenderan,pero esas dudas se disipan cuando después te das cuenta de la buena decisión que tomas cuando su cara de alegría deslumbra por que se va de¡¡¡¡¡ vacaciones¡¡¡¡¡¡¡.

La ultima ecografia

2010-07-14T20:47:00.003+02:00

Creo que una ocasión conté que a Pablo le contaría mas adelante que mama iba a tener un bebe pues ese día llego ,estaba conmigo en la habitación solos y yo le dije... Pablo ,mirame y me echo una sonrisa y le dije... Pablo mama tiene un bebe en la barriga y yo le puse su mano en mi barriga y el dijo....bebe.. y su cara era felicidad y serenidad al mismo tiempo ,iluminaba y desde ese día me mira me achucha y no se separa de mama .

Ayer fui a hacer la anmiocentesis y no salio bien después de pincharme dos veces no consiguieron liquido para analizar ,tengo que repetir la semana que viene.

Como estuve de reposo absoluto Pablo se fue a casa de la abuela y Hugo esta de campamento aunque duerme en casa ,cuando llegaron a casa Pablo me miraba como diciendo ; mama que haces en el¡¡¡ sofá ¡¡¡¡tumbada y me dio un beso y Hugo con sus preguntas tan especiales, me dice .....mama me enseñas el pinchazo ? estas bien? y el bebe mama? y le enseñe la foto y dice ¡¡¡¡jo, mama es todo cabeza¡¡¡¡¡¡¡ y le digo yo...... alomejor es que es muy listo y dice..... como yo que mi cabeza es grande jajajaj¡¡¡ la risa que me dio .

El pobre venia cansado del campamento quería contarme lo que hizo durante el día y se le caían los párpados de cansancio .

Que suerte tengo de tener unos niños tan buenos y que me cuidan tanto ,que ni decir tiene mi marido me tiene como una reina.¡¡¡los quiero mucho¡¡¡

LLEGO EL VERANO¡¡¡¡¡¡

2010-07-01T20:42:00.005+02:00

A nuestra casa llego el verano después de terminar de maravilla el curso con todo aprobado y con buena nota, empieza el día día del verano.

Para Pablo no suele ser la mejor época del año demasiado tiempo libre yo intento ocupárselo lo mas posible, pero aveces me las veo y me las deseo, entre paseo compras , playa y piscina vamos pasando los días,este mes a mediados toca campamento,este año en Lugo ¡¡¡¡once días sin mama¡¡¡¡¡, pensara el........... lo echare de menos pero se que el lo pasa en grande sobre todo si hay ¡¡¡juerga¡¡¡.

Por aquí nos a pasado también estos días el virus intestinal todos de vomitona y demás que queda feo ponerlo aquí ¡¡¡ya me entendéis ¡¡¡incluida yo he tenido un comienzo de semana de visita al water con asiduedad y ahora ya estamos todos un pelin mejor.

2010-06-17T22:35:00.001+02:00

Autismo Andalucía suscribe un convenio con la Consejería de Educación para avanzar en la inclusión educativa de alumnos con TEA

El objetivo del Convenio es la mejora de la atención educativa al alumnado con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) a través de la colaboración entre ambas entidades

El Consejero de Educación, D. Francisco Álvarez de la Chica, firmó el pasado día 26 de mayo, en Sevilla un convenio de colaboración con la Federación Autismo Andalucía, para mejorar la atención educativa del alumnado con TEA del Centro de Educación Especial Angel Rivière gestionado por la entidad Autismo Sevilla. El objetivo del acuerdo es establecer un marco de colaboración entre ambas entidades, para avanzar en la integración, normalización y personalización de la respuesta educativa a este alumnado. Los destinatarios del convenio son todos aquellos alumnos con TEA escolarizados en centros docentes sostenidos con fondos públicos, así como sus familias, profesorado, personal de servicios complementarios y orientadores que los atienden.

Gracias a la firma de este convenio se potenciarán todos aquellos proyectos de innovación pedagógica que den respuesta a las necesidades educativas de este alumnado, desarrollados en las diferentes etapas de su formación. Asimismo, pretende impulsar la participación de los padres y madres en el proceso educativo, a través de decisiones que permitan una mayor cooperación de los mismos en el desarrollo escolar de sus hijos. Además, la Consejería facilitará el apoyo necesario para la realización de tareas de coordinación y colaboración con el profesorado especialista de las asociaciones integradas en Autismo Andalucía; y la colaboración y coordinación con los equipos de orientación educativa especializados en la atención al alumnado con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos generalizados del desarrollo. También se establecerán los criterios que sirvan para fijar las pautas de actuación aplicables en los centro educativos que escolaricen alumnado con TEA.

Por su parte, Autismo Andalucía colaborará en actividades de formación a profesionales educativos organizadas por la administración, en la elaboración de materiales didácticos, recursos tecnológicos y estrategias de enseñanza acordes con la forma de aprender de este alumnado. Finalmente, se incluye la publicación de materiales especializados para la enseñanza del alumnado con TEA, dirigidos a informar y formar al profesorado y demás profesionales que intervienen en la educación de estos escolares y a orientar a sus familias.

INFORMACION

2010-06-16T12:30:00.002+02:00

Será presentada al público el próximo 16 de julio en cines de Madrid y Barcelona

(Madrid 19-5-2010). La cinta, dirigida por Félix Fernández de Castro está basada en el cómic homónimo de Miguel Gallardo, una novela gráfica autobiográfica (2007 Astiberri) que habla de su hija adolescente con TEA y de su relación con ella. El film presentado en Málaga también desarrolla el tebeo con muchos aspectos que éste no incluía, en particular sobre la vida cotidiana de María más allá de las vacaciones en un complejo vacacional canario.

El documental cuenta la historia de María, una adolescente con TEA y su padre. María vive con su madre May en Canarias, a 3000 kilómetros de Barcelona dónde vive su padre Miguel Gallardo. En ocasiones Miguel y María se van juntos de vacaciones una semana a un resort del sur de Gran Canaria. Un escenario poco habitual que no suele acoger entre sus huéspedes a un padre solo con una hija de catorce años que presenta un Trastorno del Espectro del Autismo (TEA). “María y yo” es la historia de uno de esos viajes, y sobre todo un relato original y lleno de humor, ironía y sinceridad sobre cómo se convive con una discapacidad.

Más información:

http://www.bausanfilms.com/

http://www.facebook.com/mariayyo

Hugo escribe para su hermano¡¡¡¡¡

2010-06-10T18:53:00.003+02:00

Hola soy Hugo el hermano de Pablo.

Es un niño de 15 años muy especial y le quiero me gusta mucho jugar con el ver películas y leer cuentos, y que el me haga puzles que yo no se hacer aveces me fastididia cuando hago los deberes porque me observa sin parar hasta que termino y me obliga a doblar el pijama toda las mañanas y meterlo en le cajón ,yo le digo Pablo ben¡¡¡ y Pablo siempre esta a mi lado y yo al suyo.

Hoy jugamos a los dardos yo saque 24 y Pablo 12 puntos....jeje¡¡¡ le gane .

Mama por eso estas tan gorda¡¡¡¡¡¡¡¡

2010-06-01T21:48:00.003+02:00

Hoy en esta entrada voy hablar de Hugo y sus lindezas¡¡¡¡

Estaba yo sentada en la cocina y le dije Hugo tengo una noticia y me digo;¿ que mama?

sabes, vas a tener un hermanito y exclamo; siiiiiiiiii¡¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡¡¡por eso estas tan gorda mama¡¡¡¡¡

mi marido se reía sin parar y yo le dije; ¡¡¡¡no estoy gorda,niño¡¡¡¡

tengo que decir que yo también mi reí y después llegaron el batallon de preguntas

mama.... ¿y es pequeño?, mama......¿ y sera niño?,mama y¿ tenemos ropa?.............

Su cara se ilumino esta super contento ,la verdad es que tuvo una reacción buenisima ,siempre

a sido un niño muy maduro quizás las circunstancias que le tocaron vivir lo han echo

asi ,siempre me ayuda con Pablo y trata de entenderlo día ,día es un niño muy bueno," guerrero

de carácter" pero con un corazón enorme.

Pues después de unos días de reposo, porque tengo problemillas con las articulaciones ,se me

duermen las manos y me hormigueaban y la planta de los pies.

Estoy bien Pablo esta tranquilo y

mas adelante se lo diremos a el ,yo creo que también se pondrá contento porque le encantan los

bebes...........Sera un precioso camino.

AULA NESPLORA

2010-05-21T19:56:00.003+02:00

Nesplora: Diagnostico TDA
Nuevas herramientas de diagnóstico
Centro Psicología Bilbao ha firmado un convenio de colaboración con Nesplora Neuroscience Support Systems para la utilización y validación del sistema AULA.
Este sistema consiste en un test de ejecución continua que está situado en un entorno de realidad virtual. El instrumento tiene como principal objetivo la evaluación de procesos atencionales y sirve como herramienta para el diagnóstico y posterior seguimiento del Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad (TDA-H).

En estos momentos AULA Nesplora es el único test que puede dar un perfil cognitivo atencional y de movimiento completo, puesto que el entorno virtual en el que se ubica les permite a las personas sumergirse en una realidad simulada que representa una clase escolar y en la cual aparecen distractores frecuentes a este contexto.

El sistema de diagnóstico y evaluación posibilita captar a través de las gafas y material específico, los movimientos de la cabeza que realiza el sujeto, así como el rendimiento ante las tareas que requieren atención.

A partir del mes de marzo, Centro Psicología Bilbao se convierte en el único centro de Bilbao que cuenta con este producto novedoso que tiene beneficios tales como la mejora en el diagnóstico, la reducción del número de falsos positivos, la elaboración sistemática y rigurosa de informes personalizados y la evaluación del TDA-H TDA-H en un entorno más ecológico y cercano a los niños y adolescentes.

Gracias a esta nueva experiencia tridimensional, AULA Nesplora aporta datos relativos a aciertos, omisiones, velocidad en la respuesta (impulsividad) y desvío de la atención; aspectos que permiten al equipo de psicólogos y pedagogos de Centro Psicología Bilbao realizar una valoración de cada caso de forma más segura y fiable.

2010-05-19T21:29:00.002+02:00

Hace unos cuantos días que no escribo y es que estoy bastante sensible para todo me encuentro bien no tengo nauseas y mareos ni nada pero en cambio si noto que los olores me molestan ,sobre todo el tabaco y no puedo estar mucho tiempo sentada derecha prefiero estar tumbada ,me vence el sueño y las piernas se me cansan, a pesar de lo que pueda parecer estoy bien muy bien pero noto en mi como una tristeza interior ,no sabría explicarlo porque me parece que alomejor , voy a perder la paciencia para llevar todo el carro¡¡¡¡

Pablo y Hugo siguen bien Pablo avanza mucho en el caballo y Hugo le va mejor el el cole, no parece tan enfadado con el mundo, aquí la que esta "rara" soy yo ,dicen que los embarazos son un cumulo de sensaciones multiplicadas por cien y yo estoy en ¡¡¡¡¡LA NOVENTA Y NUEVE jejeje¡¡¡

yo no me olvido de vosotras ¡¡¡¡mis chicas de oro ¡¡¡¡ María ,Maite ,Georgina Esther ,Cristina ,Graciela ..... y las demás sigo con vosotros en esta lucha pero mi cabeza esta en otro sitio ,os leo a todas aunque no deje comentario pero necesito descansar ,pensar y relajarme...... la vida sigue y la que esta en mi interior también.

MI ESPERANZA¡¡¡¡¡¡¡

2010-05-12T22:20:00.002+02:00

Para todos y todas con mil besos ,ESPERANZA ,MUCHA ESPERANZA¡¡¡¡¡¡¡

LOS CESTOS DE PABLO

2010-05-10T21:52:00.003+02:00

Pablo hoy bajo super contento de la furgoneta con una bolsa grande en la mano y le dije ¿Pablo que traes en la bolsa?...... y me miro y se rió y acto seguido me la dio ,

yo la abrí y me encontré un cesto de mimbre que hizo en el cole ,lo mejor es que ahora aparte de hacerlos, los pinta ,les da color,¡¡¡ me encanto¡¡¡¡¡¡ y cuando lo vi dije.....ahhhhhh ideal para guardar las cosas pequeñas de un bebe.

Se la voy a preparar , mas adelante con unas cosillas iremos el y yo a comprarlas y las guardaremos en la cesta, me encanta para un bodi, unos patucos, un gorrito y un sonajero ¡¡¡estoy flipada¡¡¡¡ yo creo, que ¡¡¡muy mal¡¡¡¡ ahí cuanto me tarda ya¡¡¡¡¡¡ y cuanto me falta ¡¡¡¡¡ains¡¡¡¡¡¡

Pero lo mejor es que hoy contagiaba la felicidad con esa sonrisa que tiene que "ilumina".

Después del empacho¡¡¡¡ de alegría fuimos a la piscina mientras Hugo estaba en el cumlpe de un compañero del cole así que la tarde la pasamos solitos y la aprovechamos bien como no llevabamos prisa.

Cuando llegamos a casa me ayudo a hacer la cena, así que vio el agua de la pota que hervía saco los los macarrones de la alacena ,el atún, las salchichas y las aceitunas y mientras iban tres para la fuente una ¡¡¡ala¡¡¡ a la boca, es un "pillín" rico rico.....

LLEVAMOS SOLOS AL CABALLO¡¡¡¡¡¡

2010-05-05T21:57:00.003+02:00

Hoy hemos tenido sesión de hipoterapia y por primera vez a llevado Pablo solo al caballo, como mejora tanto y aprende rápido me pidió la terapeuta que lo llevara media hora mas y a pesar que que es un gasto extra me parece que vale la pena ,no se porque me da a mi que de aquí vamos a sacar algo bueno ,en realidad ya hemos avanzado un montón pero pienso que lo del caballo dará muchos mas frutos ,tendré que acabar aprendiendo amontar yo para ir de paseo con Pablo.
Después de la clase fui a buscar a Hugo a casa de la abuela y cuando llegue, mi cuñada, le había comprado a Pablo galletas de chocolate, comió tres o cuatro y luego su tío le decía;
¡¡¡ dame galleta Pablo¡¡¡¡........ y Pablo se reía pero no soltaba el paquete ¡¡¡¡¡dame a mi¡¡¡¡...... le decía yo ......y a mi si ,pero a su tío no, porque Pablo sabe que lo guerrea y si le da se las esconde jejeje¡¡¡¡¡.......¡¡¡¡ dame,dame,¡¡¡¡¡ le decía y Pablo se tronchaba pero no soltaba prenda¡¡¡ sera listo¡¡¡

DIARIO

2010-05-03T21:57:00.003+02:00

Hoy nos ha venido el carpintero a casa teníamos algunas cosas pendientes desde que estuvo la ultima vez ,Pablo no le quitaba ojo, se fijaba el lo que hacia, le ayudo y le recogio la herramienta.

Después nos fuimos a la piscina y a la compra que estaba la nevera a dos velas ,al llegar al "super" todo el mundo al unisono dice ¡¡hola Pablo¡¡ y Pablo les echa una sonrisa y después echa a correr por el pasillo y se dirige al jamón y le dice ala chica ¡¡camon¡¡(jamón) y la chica le dice¿ una loncha Pablo? y Pablo salta y da palmas como si le tocara la lotería,comió la loncha y ¡¡ala¡¡ a seguir.

Al llegar casa me ayudo a guardar todo y como vio el chocolate ya se aplico, que pensaría el la recompensa por el trabajo echo.

Hoy fue un buen día se portaron muy bien y no dieron guerra.

Mañana Dios dirá¡¡¡¡¡

FELICIDAES MAMAS¡¡¡¡¡

2010-05-02T21:43:00.003+02:00

Feliz día mama¡¡¡¡¡¡ me despertaba Hugo ,esta mañana casi metiéndome el papel de regalo por un ojo jejeje¡¡¡¡ y Pablo dando botes en mi cama, es ver regalos y ya da palmas, Hugo decía ¡¡¡mama el mio primero¡¡¡¡ y yo le dije;...... lo echamos a suertes y los abrimos, me gustaron mucho pero,MI MEJOR REGALO SON ELLOS DOS no hace falta que me compren nada soy feliz con solo verlos sonrreir.
Para mi esta entrada va a ser especial ,quizá tanto como la primera, donde puse toda mi esperanza en ayudar a otros en mi misma situación , para hacer ver al mundo que el autismo es algo que forma parte de nuestra familia y que cada logro es algo menos de camino que nos queda por recorrer juntos,la verdad nunca pensé en recibir tanto y tanto cariño de parte de todas por eso valla para ellas mi felicitación .
Como es hoy un día "de mamas "y este día es para mi muy bonito este año mas ¡¡¡¡este año tendré a mi tercer hijo¡¡¡¡ ya esta en camino ,todavía en el primer trimestre, pero a supuesto para mi una gran alegría y para mi marido mas ,los peques todavía no les he dicho nada ,Pablo no se dará cuenta hasta mas adelante y Hugo lo llevare a la primera ecografia ,de sorpresa¡¡¡¡¡
Estamos muy emocianados y se que todo va a salir bien ,espero con gran impaciencia y que sea ¡¡¡niña¡¡¡jejeje¡¡¡¡ pero sino es igual haré un equipo de fútbol.
Con este día tan bonito y con esta alegría, le dedico esta entrada a todas mis mamas blogeras no digo nombres por si se me olvida alguna ,gracias por vuestro cariño .FELICIDADES MAMAS¡¡¡¡

2010-04-28T23:22:00.002+02:00

Speaks4me Software de comunicación para niños con autismo 24 Abril 2010 234 lecturas 4 Comments Steven Lodge es el padre de Callum, Callum tiene 11 años y autismo severo. Steven, necesitaba encontrar un sistema para poder comunicarse con su hijo, ya que Callum no habla. Así que Steven se puso a trabajar en el desarrollo de un sistema que permite la comunicación a través de un dispositivo de fácil uso. El resultado es la pantalla táctil Speaks4Me. Speaks4Me consiste en una interfaz de pantalla táctil y las imágenes que representan palabras en la pantalla. Estas imágenes se pueden arrastrar a la parte superior de la pantalla para formar frases y el sistema lee en voz alta lo que dice la frase. Las imágenes se dividen en categorías tales como animales, los atributos, arrancadores frase, frases, y favoritos. En total, hay 2.700 sílabas pre-programados para elegir, y los usuarios pueden añadir sus propias imágenes y categorías para ayudar a su hijo. Por el momento Speaks4Me sólo está disponible como una solución de hardware en un dispositivo con pantalla táctil de 5 o 7 “. Pero se está trabajando para crear una solución de software, lo que le permitiría ser utilizado en muchos dispositivos más. El otro factor limitante es que sólo funciona en Windows. Callum ha utilizado con éxito durante más de seis meses Speaks4Me. Para que esto haya sucedido, Steven invertido todos los ahorros de la familia, incluyendo la cas familiar como garantía, para financiar el desarrollo del sistema. Ahora quiere comercializarlo para ayudar a otros niños con las mismas necesidades de comunicación. Pero también ve Speaks4Me atractivo para un público mucho más amplio que no pueden o tienen dificultades para hablar ya sea de forma permanente o sólo temporal, por ejemplo, ante un ingreso hospitalario. Ya están trabajando para que esta aplicación pueda ser vendida de forma independiente, esto rebajaría considerablemente el costo, ya que hoy el precio ronda los 2.000€ (incluye el hardware y los gastos de envío) En ese sentido piensan portar la aplicación no sólo a otros sistemas operativos, tambien a dispositivos móviles que usen Android, por ejemplo.

INFORMACION DEL BLOG INFORMATICA PARA EDUCACION ESPECIAL

2010-04-24T22:46:00.006+02:00

Messenger Visual: chateando con los pictos de ARASAAC.
En la jornada sobre la "Comunidad virtual de recursos para personas con necesidades especiales", se presentó una de las aplicaciones que me ha maravillado últimamente y en la que, indirectamente hemos participado aportando los pictogramas necesarios y diseñando aquellos que no se encontraban en la base de datos: el Messenger Visual.

El Messenger Visual ha sido desarrollado por la Fundación Maresme en colaboración con la Universidad Politécnica de Cataluña. Es un servicio de mensajería instantánea que permite la comunicación en tiempo real a través de una red de ordenadores mediante el uso de los pictogramas. Esto permite a las personas discapacitadas intelectuales con dificultades de lectura y/o escritura comunicarse con otras personas mediante el ordenador.

La presentación fue realizada por Sandra Delgado, Pedagoga del Área de Innovación de la Fundación El Maresme y del CITAP, y por Pere Tuset, Ingeniero en Telecomunicaciones de la Fundación Tecnocampus Mataró-Maresme.

Aquí os cuelgo un video para que lo conozcáis. Os recomiendo que si lo queréis ver entero y con mayor calidad, pulséis sobre el logo de Youtube en la imagen o que os dirijáis a su página en Youtube.
Volviendo al Messenger, nos comentaron que la versión actual sólo funciona dentro de una Intranet, pero que los desarrolladores estaban trabajando para que un futuro próximo la herramienta pueda ser utilizada a través de Internet. El problema que existía era el de la autenticación de las personas conectadas, es decir, asegurar que las personas conectadas realmente son quienes dicen ser, para evitar la intervención de personas ajenas.

Para entrenar a los usuarios, han preparado una maleta sobre el uso de los pictogramas para chatear.

Para descargar la version 1.0 del Messenger Visual podéis hacer clic en este enlace
http://devel.cpl.upc.edu/messengervisual/

2010-04-22T22:12:00.004+02:00

Diario JAEN JAÉN - NOTICIAS LOCALES .
La Asociación Provincial de Autismo Juan Martos Pérez presentó ayer su nueva página web. Se trata de una herramienta al servicio de todos que acerca el autismo a la sociedad en general. Todo con un solo golpe de ratón.
Autismojaen.es es la página oficial, desde ayer, de la Asociación de Autismo Juan Martos Pérez, aunque está en funcionamiento desde el pasado noviembre. A la presentación asistieron Lola Hervás, presidenta de la asociación, y Manuel Gabriel Pérez, nuevo delegado de Economía, Innovación y Ciencia. “Visualizar el trastorno de autismo es nuestro verdadero objetivo”, manifestó Lola Hervás durante su intervención. Además, continuó: “De esta manera aprovechamos la coyuntura para pasar de tener una presencia intermitente en la sociedad a situarnos como una institución constante”. A pesar de no haber sido presentado públicamente hasta ayer, el sitio web cuenta ya con 3.200 visitas desde el pasado mes de noviembre, de las cuales se han leído 30.000 páginas desde países tan dispares como Rusia, México, EE UU o Chile. Además, de la suma total de visitas, el 80,4% de estas han incluido la web entre sus pestañas favoritas.

2010-04-21T23:36:00.000+02:00

2010-04-19T16:53:00.002+02:00

'A volar', una nueva visión de la discapacidad

Un fotograma del documental, grabado en Málaga y otras ciudades Bajo la dirección de Pepa Álvarez y realizado por Arabia Films en coproducción con Canal Sur, el documental 'A volar' será presentado en público dentro de las actividades paralelas de la decimotercera edición del Festival de Málaga de Cine Español.

El documental -rodado en la provincia de Cádiz y en los municipios de Arahal, Málaga y Sevilla- se desarrolla con base a las distintas historias de sus cuatro protagonistas, donde se pone de manifiesto la discriminación que sufren las personas debido a su diversidad funcional (discapacidad), así como sus esperanzas y deseos. Miguel Rueda, el niño Daniel Moreno, Mavi Rodríguez y Paquita Sáez ofrecen a través de sus confesiones íntimas una visión distinta de la que tradicionalmente se tiene del colectivo de las personas con diversidad funcional. Rechazan ser etiquetados como héroes o parias y ser objetos de lástima; aspiran a vivir con dignidad en igualdad de condiciones con los demás, en sus ambientes, con sus familiares y amigos. El problema no está en ellos, sino en la concepción que de los mismos se tiene por parte de la sociedad.

En tal sentido A Volar pretende, según Álvarez "dar un aldabonazo para decir que hay otra manera de ver la diversidad funcional.". El coprotagonista Miguel Rueda apunta: "Hemos querido hablar por nosotros mismos. Se habla de nosotros y se hacen políticas para nosotros, pero nunca se escucha nuestra voz.". "El resultado -sigue Rueda- es que estas políticas están encaminadas a separarnos del resto de la sociedad, a la no inclusión mediante la institucionalización en residencias o el encierro en casa. Sin embargo, en el documental reflejamos que queremos una vida digna y dirigida por nosotros mismos, con los apoyos necesarios a través de la asistencia personal".

El documental se proyectará en el marco de la nueva actividad paralela del Festival denominada Cine Accesible, consistente en dos proyecciones accesibles para personas con diversidad funcional visual y auditiva que se realizarán en la sala 2 del cine Albéniz de la capital malagueña. La correspondiente al documental A Volar se exhibirá el martes 20 de abril a las 17.30 horas.

EL BOCATA

2010-04-14T21:47:00.002+02:00

BOCATA DE NOCILLA¡¡¡¡¡

Eso fue lo que pidió Pablo cuando entro en casa después del cole .

Al bajar de la furgoneta y entrar en casa le dije; hoy vamos al caballo y me señalo la foto del caballo y le dije; vamos a merendar¿ que quiere Pablo? le pregunte........ y me contesto .... bocadillo ............¿de que lo quiere Pablo? y dice de nocilla y le digo.....ala¡¡¡ coje el pan, allá fue ¡¡¡¡volando¡¡¡¡ cogió un cuchillo y abrió el pan ,cogió el bote y empezó untar y cuando termino le dije y ahora que va hacer Pablo y dice.......¡¡¡¡¡ come,come¡¡¡¡¡¡ y en tres mordiscos¡¡¡¡¡¡ lo ventilo¡¡¡ mas contento que una "castañuelas" .

Después fuimos al caballo sigue progresando ya es capaz de sacarle la cabezada el solo al caballo y casi solo la silla ,estoy muy contenta a Pablo la hipoterapia le hace feliz llega contento y sale contentisimo¡¡¡

2010-04-12T21:57:00.002+02:00

Este es el regalo que me ha echo mi marido por nuestro aniversario de boda dieciséis rosas, los años que llevamos casados ¡¡¡¡me lo como¡¡¡¡ me lleve una gran sorpresa por que no contaba.

Echo la vista atrás y me parece que fue ayer el día que dijimos ¡¡si quiero¡¡¡¡ eramos unos niños yo veintidós y mi marido veinticuatro ,con Pablo en camino .

Ese día fue quizá con el nacimiento de mis hijos los mas felices de mi vida y es que a pesar de pasar momentos horribles y de muchas veces pensar en tirar la toalla...... por que había momentos que no podíamos¡¡¡¡ y lo digo claro¡¡¡¡ era un sacrificio tan grande que alguna vez se nos paso por la cabeza ,cada uno por su lado ,pero a pesar de todo, la dificultad nos unió mas más y ahora es el momento de decir....¡¡¡¡¡ TE QUIERO FER ¡¡¡¡¡, gracias por tu apoyo ,por tu cariño ,por tu paciencia y por tantos momentos felices juntos ,por haberme echo sentir lo que es ser mama y que tu lo compartas conmigo y sobre todo por estar a mi lado,espero estar al tuyo un montón de años mas y seguir así de felices,GRACIAS MI AMOR¡¡¡¡¡

ASI COSIA ASI,ASI....ASI PLANCHABA ASI.....ASI.....

2010-04-07T22:12:00.004+02:00

Después de las vacaciones y el descanso toca volver al "tajo" y claro aquí esta Pablo arreglando su pantalón roto.

lo rompió el primer día de las vacaciones y no se le olvida nooooooooooooo¡¡¡¡¡¡¡ , se lo lave cuando llegue a casa, total que recogí la ropa ,que seco y me puse a planchar ,el pantalón en cuestión ,roto lo aparte para una silla con la intención de arreglarlo ,no hoy, que no tenia tiempo sino quizá mañana ,total que Pablo empezó a tocar y tocar y de repente abre un cajón donde tengo mis cosas de la costura coje hilo aguja y dice .....pinta pinta..... y le digo yo; .....cuidado Pablo la aguja pincha y coje el pantalón y se pone a pasar el hilo con la aguja de dentro afuera y empieza a "coser" yo alucinaba siempre a tenido mucho interés cuando yo lo hago me mira fijamente aveces le dejo tirar del hilo pero esto que hizo hoy nuncaaaaaaaa¡¡¡¡ que ilusión ,no contento una vez cosido hay que planchar y ala ni corto ni perezoso para que el trabajo sea perfecto ¡¡¡¡que aplicado es¡¡¡¡¡ ¡¡¡¡hay la que se lo lleve¡¡¡¡ .

Una joya, mi niño es una joya¡¡¡¡¡¡ Y COLORIN COLORADO ESTE DIA DE HOY A TREMINADO CON ALGO MAS APRENDIDO QUE NO SERA OLVIDADO Y CON MAMA CONTENTA POR HABERLE ENSEÑADO.

DIA DOS DE ABRIL¡¡¡¡¡¡¡¡

2010-04-05T22:30:00.006+02:00

CONOCIMOS A MAITE Y NOS TRAJO SUS PULSERAS QUE SUERTE¡¡¡¡¡

FELIZ CUMPLEAÑOS SEPTIMO CUMLPEAÑOS

MI NIÑO CUMPLE SIETE AÑOS.

Esta Semana Santa ha dado para un montón de cosas .Hemos ido de vacaciones al País Vasco de visita para ver a unos amigos y de paso que estábamos allí y cerca estaba Maite la mama de Julen a tenido la un gesto precioso de traernos las pulseras del día dos para celebrar nuestro día, el día de compartir el autismo y de paso conocernos en persona ,me hizo mucha ilusión

Como era el cumple de Hugo le hicimos una pequeña fiesta donde Julen y los demás lo pasaron en grande saltando en las bolas, compartiendo regalos y mientras Maite y yo cambiabamos impresiones ,fue una tarde inolvidable ,con despedida amarga por que no se cuando podre verla,OTRA VEZ¡¡¡¡¡¡¡ pero al mismo tiempo con una ilusión enorme .

Y como es el día de mi niño diré que, Hugo esta echo un campeón, que es especial para mama y que su hermano lo quiere mucho que estoy muy orgullosa de el y de su ayuda para conmigo y su hermano.FELIZ CUMLPE, TE QUIERE MAMA¡¡¡¡¡¡¡¡

CONOCEME¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

2010-03-31T22:53:00.012+02:00

DIME COMO ERES TU Y TE DIRE COMO SOY YO¡¡¡¡¡
TENGO QUINCE AÑOS Y TENGO AUTISMO ,POR ELLO SOY ESPECIAL ,TANTO QUE MI VIDA TRANSCURRE ,EN EL CAMINO DE APRENDER CADA DIA MAS IGUAL QUE TU ,MI CAMINO ES MAS" RUGOSO" PERO CON TU AYUDA YO PUEDO .
QUIERES CONONOCERME?????? YO A TI SI

ME GUSTAN LOS REGALOS,SIIIIIIIIIIIIII¡¡¡¡¡¡

JUEGO CON EL ORDENADOR Y AYUDO A MI HERMANO CON LAS LETRAS¡¡

ME RIO MUCHISIMO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

GUAPO ,GUAPO ,GUAPO DICE MI MADRE

ME GUSTA ESCRIBIR ,MIRAR LIBROS Y DIBUJAR

SOY UN "COCINILAS"

MIS MIRADAS SON ............... DULCES

SOY UN "ACHA" CON LOS PUZLES Y LA NINTENDO
QUIERS SABER MAS ,ACERCATE AL AUTISMO TE LLEVARAS UNA SORPRESA MUY AGRADABLE ,PIDEME UN BESO ,TE LO DARE, PIDEME UN ABRAZO ,TE LO DARE, ME EN CANTAN LOS CABALLOS ,IR DE PASEO ,LA MUSICA DISCO ,LAS PELIS DE ACCION,ANDAR EN PATINETE Y LA BICI, SOY MUY HABIL CON LAS MANOS Y MIS TAPICES DECORAN LA CASA Y UN MILLON DE COSAS MAS............................. ¿SIGES PENSANDO EN MI AUTISMO? .......................... DECIDE TU.....,INCLUSION NO EXCLUSION¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

Que dia¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

2010-03-30T22:44:00.002+02:00

Pablo desde ayer esta de vacaciones de Semana Santa como la mayoría de los escolares de este país.
Ayer nos dedicamos a hacer actividades en casa, el día no daba para ir de paseo, aparte de hacer un viento "loco" no paro de llover.
Hoy se me ocurrió la feliz idea, de ir hasta la Coruña de paseo y de paso hacer unas compras .
La cosa no pintaba mal, a no ser porque el día se torció, por la mañana llegamos al centro comercial y todo bien, pero a a eso de la una y cuarto Pablo empezó a ponerse nervioso ,inquieto y pensé ......."comer" fuimos a comer y no paro con el "culo quieto" en la silla del restaurante ,cuando llego la comida parecía que se calmaba el ambiente y ........ traga,traga,traga como si no hubiera comido en la vida ,,,¡¡¡Pablo despacio¡¡ le decía y agua va agua viene, cuando termino de comer nos levantamos y seguimos con el paseo pero una hora mas y para casa.
A mitad de camino de vuelta Hugo dice ...mama...¿ podemos ir a casa de la abuela? y yo le digo ¡vale ¡y ya merendáis allí.
Fue llegar y pegarse al timbre y subió fulminado ,cojio su cartón y se puso a cortar pero no habría pasado ni media hora y empezó a "rosmar" mi cuñada le dijo; Pablo ¿vamos a cocinar? y puso el mandil seguía" rosmando ", y siguió ,siguió,siguió hasta que me dije pues para casa haber si así¡¡¡
Llegamos y cojio las bolsas del maletero , y empezó a llorar y seguía "rosmando" ,le puse su película favorita y nada seguíamos igual, total que Hugo decía mama ¡¡¡me duele la cabeza¡¡¡ y yo pensaba ¡no me estraña¡ y le dije¡¡ vamos al super y vas a jugar a las bolas ,mientras así haber si distraigo Pablo ,vale¡¡¡¡ total seguimos el plan y la cosa no mejoraba empezamos a rascarnos un lado de la cara ,rojo era su color ,a pellizcar nos el cuello, y toda clase de cosas para dar a entender que no estamos a gusto,.
Después de una hora fuimos a por Hugo y salio con un dibujo envuelto y pegado con un fixo y me dice¡¡¡mama es para ti¡¡¡ ¡¡habrelo¡¡ y yo lo habro y encuentro un muñeco con una boca grande y le digo....¿Hugo esto que es? Pablo, mama lleva toda la tarde gritando... y yo quería llorar de rabia o ya no se de ¿que? ¡¡¡ que horror¡¡¡¡ lo peor es que a Hugo se le levanto fiebre y yo mejor no lo describo, se puede imaginar ¡¡¡¡ hoy echo de menos el cole¡¡¡¡¡¡

CONCURSO DE DIBUJO

2010-03-28T23:48:00.004+02:00

III Concurso Nacional de Dibujo Infantil para niños con Discapacidad
FUNDACIÓN MAPFRE convoca y organiza el III Concurso Nacional de Dibujo Infantil para niños con Discapacidad con el objetivo de contribuir de forma desinteresada a la integración social de este colectivo.

En esta tercera edición podrán participar todos los niños hasta 14 años que pertenezcan a asociaciones que desarrollan actividades con niños discapacitados dentro del ámbito nacional. Cada participante podrá presentar un dibujo que deberá ser original e inédito y que no haya obtenido hasta el momento ningún premio en otros certámenes.

El tema elegido para este tercer certamen se titula “Mi Mejor Amigo” y con él se pretende que todos los participantes dejen volar su imaginación y representen en un dibujo motivos relacionados con la Amistad. Además, se enviará diverso material pedagógico para cumplimentar esta actividad.

http://www.mapfre.com/ccm/content/documentos/fundacion/accion-social/becas/III-concurso-nacional-de-dibujo-infantil-para-ninyos-con-discapacidad-bases.pdf

http://q.elogia.net/qs/fm_laminas/fm_laminas.asp

2010-03-24T21:35:00.002+01:00

Pikavú, localizador express para niños. Consta de un Reloj GPS que lleva el niño, y de un Receptor Portable que tiene el padre, que le ayuda a localizar al niño rápidamente.
Localiza sin límite de distancia, en cualquier lugar, de una forma rápida y efectiva.

Con el localizador Pikavú, podrás encontrar a tu hijo, antes de que se ponga en peligro.

Cómo funciona
Es muy fácil de utilizar, solo tiene que pulsar el botón “localizar” del Receptor Portable y verá en la pantalla la posición exacta del niño que lleva puesto el reloj Pikavú.

Encienda el receptor El niño lleva el reloj y está encendido Pulse el botón localizar. El receptor le mostrará la posición exacta del niño sobre un mapa.

Beneficios
Reloj GPS Pikavú
•Diseño atractivo de llevar puesto para la mayoría de los niños.
•Resistente al agua y a golpes.
•Cierre de seguridad para que en un caso de rabieta, no se lo pueda quitar, ni se lo puedan quitar otros niños.
•Botón de alerta, que si es pulsado durante 5 segundos, hace saltar una alarma en su Receptor Portable.

Receptor Portable Pikavú
•Sistema de localización en campo abierto (o sitios donde no hay mapas disponibles), que le indicará con una flecha hacia donde tiene que moverse para encontrar al niño rápidamente.
•Sistema de localización en grupo. Permite localizar varios relojes al mismo tiempo con un solo Receptor Portable.
•Sistema de localización cercana, que le muestra su posición y la del niño respecto a usted.

Otras funcionalidades
•Sistema de posicionamiento express.
Localiza en 10 segundos, para que le encuentres rápidamente, antes de que le ocurra algo.

•Dos modelos de reloj.
Uno con el color preferido de las niñas y otro con el preferido de los niños (Resultados extraídos de encuestas realizadas).

•Interfaz de uso fácil e intuitiva.
Facilita una rápida localización en momentos de nerviosismo.

•4 sistemas de posicionamiento.
Podrá localizarle aunque esté dentro de un edificio. Si el reloj Pikavú no consigue tener cobertura de satélites GPS, conmuta automáticamente a otro de los sistemas de posicionamiento que tiene Pikavú.

•Amplia autonomía de la batería
Que le permite localizarlo aunque pasen muchas horas desde que desapareció. Batería de 3,5 días (ampliable a 4,5 días si se activa el sistema de ahorro de batería).

GRACIAS MAITE¡¡¡¡¡¡¡

2010-03-22T23:45:00.001+01:00

EL PUENTE DE SAN JOSE

2010-03-22T21:47:00.009+01:00

DONDE ESTUVIMOS Y QUE BIEN LO PASAMOS

LA RUTA ;A DONDE VAMOS??? A LA GRAN MONTAÑA

NOS PILLO LA TORMENTA¡¡¡¡¡¡

PERO DE VUELTA A A CASA........ ÑAM ÑAM

DONDE COMEMOS EHHHHH????????????????

ESTE FIN DE SEMANA APROVECHANDO EL PUENTE NOS FUIMOS A PASARLO AL AIRE LIBRE, EL RELAX ERA NECESARIO.

PABLO LO PASO EN GRANDE MIENTRAS LOS DEMAS SUBIAMOS EL CAMINNO DE LA RUTA ARRASTRANDO EL ¡¡¡CULO¡¡¡ EL CORRIA COMO ¡ SI NA¡

SU TRANQUILIDAD ASUSTABA NO DIO UN ¡CHINCHO¡ SE PORTO DE MARAVILLA Y DISFRUTO MUCHO POR QUE A PABLO LE ENCANTAN LAS HOJITAS Y RAMITAS Y DE ESO SE TRATABA DE TENER TODOS NUESTRO DESCANSO Y HACER LO QUE MAS NOS GUSTARA.

TODOS JUNTOS REIMOS, LLORAMOS, CANTAMOS, JUGAMOS, PASEAMOS Y DISFRUTAMOS MUCHISIMO.

EL TIEMPO MAS O MENOS NOS RESPETO NO HACIA FRIO PERO SI LLOVIO ,A PABLO NO LE IMPORTABA CON EL CHUBASQUERO PUESTO CORRIA DE ARRIBA ABAJO CON SU SONRRISA DE LADO A LADO ,FELIZ FELIZ¡¡¡¡

EL FIN DE SEMANA SE NOS PASO VOLANDO PERO NOS ACORDAREMOS SIEMPRE DE ESTOS DIAS........... Y PABLO TAMBIEN LE ENSEÑO LAS FOTOS Y SE RIE LAS MIRA CON DETENIMIENTO ,........... COMO DICIENDO¡¡¡ AQUI ESTUVE YO¡¡¡¡¡ YUPIIIIII¡¡¡¡

MIS AMIGAS Y YO

DEDICATORIA A TODAS MIS MAMA BLOGERAS

2010-03-18T11:10:00.002+01:00

Quién es tu mamá ?

- Mamá es esa señora que lleva en el bolso un pañuelo con mis mocos,
un paquete de toallitas, un chupete y un pañal de emergencia.

- Mamá es ese cohete tan rápido que va por casa disparado y que está
en todas partes al mismo tiempo.

- Mamá es esa malabarista que pone lavadoras con el abrigo puesto
mientras le abre la puerta al gato con la otra, sosteniendo el correo
con la barbilla y apartándome del cubo de basura con el pie.

-Mamá es esa maga que puede hacer desaparecer lágrimas con un beso.

-Mamá es esa forzuda capaz de coger en un solo brazo mis 15 kilos
mientras con el otro entra el carro lleno de compra.

-Mamá es esa campeona de atletismo capaz de llegar en décimas de
segundo de 0 a 100 para evitar que me descuerne por las escaleras.

-Mamá es esa heroína que vence siempre a mis pesadillas con una caricia

-Mamá es esa señora con el pelo de dos colores, que dice que en cuanto
tenga otro huequito, sólo otro, va a la pelu.

-Mamá es ese cuenta cuentos que lee e inventa las historias más
divertidas sólo para mí.

-Mamá es esa cheff que es capaz de hacerme una cena riquísima con dos
tonterías que quedaban en la nevera porque se le olvidó comprar,
aunque se quede ella sin cena

-Mamá es ese médico que sabe con sólo mirarme si tengo fiebre, cuánta,
y lo que tiene que hacer

-Mamá es esa economista capaz de ponerse la ropa de hace cientos de
años para que yo vaya bien guapo

-Mamá es esa cantante que todas las noches canta la canción más dulce
mientras me acuna un ratito

-Mamá es esa payasa que hace que me tronche de risa con solo mover la cara

-Mamá es esa sonámbula que puede levantarse dormida a las 4 de la
mañana, mirar si me he hecho pis, cambiarme el pañal, darme jarabe
para la tos, un poco de agua, ponerme el chupete, todo a oscuras y sin
despertarse

¿La ves? Es aquélla, la más guapa.

DESDE EL CORAZON

2010-03-14T21:26:00.004+01:00

Cuando empecé la aventura de este blog siempre fue con la intención de contar la vida de Pablo y sus progresos dentro de nuestra familia.
Pero este fin de semana , a pasado algo que me afecta directa mente a mi y a una amiga que esta pasando el trago duro,el de perder a su madre.
Esta entrada te la dedico a ti Belen que se que que estas ahí.
Querida Belen sabes que siento por ti una gran admiracion,admiro esa serenidad que tu tienes, tu buen corazón ,tu dulzura y tu forma de afrontar la vida,eres esa amiga que todo el mundo querría tener y yo tengo la gran fortuna de tenerte.
Sabes que hemos compartido un montón de cosas nuestras familias ,nuestros noviazgos ,nuestras bodas,los nacimientos de nuestros hijos ,los bautizos ,la comunión y por desgracia la muerte de tus seres mas queridos, como ahora tu madre,tu me dijiste ¡¡¡Ana me quedo sola ¡¡¡y yo quiero que sepas que nadie podrá ocupar ese sitio el de "mama" pero estaré siempre para ocupar otro sitio el de tu amiga para siempre, te quiero Belen y con el corazón encojido y triste porque se fue ,también te digo ¡¡¡adelante¡¡¡ ,que la vida hay que disfrutarla ,que ella la disfruto poco por que siempre estuvo al cuidado de los demás pero piensa en la suerte que tuviste siempre estuvo contigo ,nunca te abandono y era buena muy buena tanto como tu eres y estará velando por ti ,para que tengas fuerzas para seguir y yo pueda seguir compartiendo todo contigo.
Gracias Belen por tu amistad de ya tantos años ,gracias por tu generosidad ,gracias por ser como eres no cambies nunca yo se que tu madre estaba profundamente orgullosa de su" niña".
Angeles no te olvidare nunca,gracias por a ver dado a luz un día de navidad a esa "niña" llamarla Belen y haberle inculcados los mejores valores , el cariño,el respeto, la bondad y la amistad.

BELEN YO NO TE OLVIDO, TE ADMIRO Y TE QUIERO A RABIAR

NOS VAMOS DE CONCIERTO

2010-03-11T22:54:00.006+01:00

El día 22 de Marzo en el Palacio de la Opera de A Coruña tendrá lugar el concierto solidario para recaudar fondos para la construción de un centro para la atención de los chicos y chicas con autismo.

Las entradas ya están ala venta y el precio es de cinco euros.

Los puntos de venta son : Caixa Galicia ,Call Center 902 434443 y taquilla del Palacio de la Opera

El aforo sera de 1720 butacas.

HOY EXCURSION¡¡¡¡¡¡

2010-03-10T21:59:00.003+01:00

Hoy Pablo fue de excursión a Ganxa do Souto cerca de Ortigueira .
El motivo es que fueron ganadores de un concurso de arboles de Navidad que promovía un centro comercial, el árbol junto al de otros colegios y fue expuesto durante las fechas de Navidad, en dicho centro y el concurso consistía en votar el que mas te gustara y el el del cole de Pablo fue el mas votado y por tanto el ganador del premio, que consistía en un día con los gastos pagados en dicha granja ,donde había caballos ¡¡¡ caballos¡¡¡.
Pablo saltaba de alegría.
Vacas ,gallinas y demás animales aparte de los caballos formaron parte del día, de aprendizaje ,a darles de comer, tocarlos y también paseo y descanso al lado del rió,
el sitio es un lujo muy bonito en plena naturaleza y además de brillo el sol.
Pues lo lleve, por la mañana a la estación del tren porque iban en tren y a la vuelta los recogíamos también allí ,llego encantado con una sonrisa de oreja a oreja y y le dije;.....¿Pablo que tal ? ben,ben ..... contesto y le dije ;......pues ala come el bocadillo que nos vamos a junto de "pitu" su yegua de hipoterapia y empezó a saltar de contento y claro ración doble tuvo hoy ¡¡¡¡que suerte¡¡¡ a ver cuando me toca a mi ración doble de compras ¡¡jeje¡¡

2010-03-08T21:39:00.002+01:00

A ya por el mes de diciembre le solicite a Pablo el transporte adaptado que ofrecen aquí la Xunta de Galicia para personas con discapacidad ,pues la semana pasada me lo concedieron y empezó Pablo a ir en el, al cole. Hasta ahora lo llevaba yo y lo iba a recojer y como me queda un poco lejos de casa y decidí, que si me daban el transporte me quedaría mas tiempo para otras cosas sobre todo amediodia.
El cambio no le supuso problema lo vienen a recojer a casa y me lo traen a casa todo ¡¡¡un lujo¡¡¡¡ y Pablo se sube a la furgoneta con una sonrrisa de oreja a oreja tan contento como quien diciendo mientras me paseen,.....ya dije que le va mucho" la fiesta".
Pues estoy contenta por que es una ayuda y me da tiempo a estar mas con Hugo, que hace como mes esta algo" raro" no se si ,tendrá" pelusilla"no se si ,es que Pablo esta consiguiendo mucho en poco tiempo y aprovechamos la "racha" para estar mas encima , mas pendientes y claro Hugo lo nota .
Yo siempre pensaba que seria mas fácil pero me equivoque como madre le expliqué que Pablo era especial y el lo sabe desde que nació siempre estuvo ahí,su hermano ,pero yo creo que Hugo tiene un lío en su cabeza que no sabe que hacer ,esta muy llorón ,nunca fue llorón y triste no se ríe, muy amenudo ,hoy cuando lo fui a buscar al cole le pregunte que le pasaba a ver si soltaba prenda pero nada solo dice ,que no sabe que le pasa que esta nervioso ¿¿por que???? no lo se y el mismo no se sabe explicar y a mi me da que tiene sentimientos encontrados a Pablo lo quiere con locura le ayuda pero al mismo tiempo ,le fastidia, le molesta y lo chincha tiene que adaptarse a las circunstancias .
Mañana voy a hablar con el profe a ver que me cuenta y si ve algo raro ¿y se me escapa algo o estoy haciendo algo mal ?Que difícil¡¡¡¡¡¡¡¡

LOS HERMANOS

2010-03-02T23:20:00.003+01:00

PABLO Y HUGO DICIEMBRE 2008

MI HERMANO TIENE EL SÍNDROME DE ASPERGER
Capítulo I
Autor: Luis Triguero Pérez-Egaña (12 años)
Mi madre dice que soy la única persona en el mundo a la que mi
hermano Lot mira a los ojos y que ellos, me hablan con un lenguaje
mágico que solo entienden los niños. Me llamo Luis y tengo doce
años... creo que es duro ser diferente, pero ¡Qué aburrido sería el
mundo si todos fuéramos iguales!... Si, Lot es diferente a otros niños,
lo que más me gusta de él es que siempre es sincero, bueno... en
realidad no me gusta tanto que siempre diga la verdad o que no
entienda cuando otros niños le mienten o le gastan una broma.
Antes, las personas que no le conocían bien decían que es engreído o
criticaban a mis padres por "lo mal que lo educan". Claro, que en ese
entonces, nadie, ni siquiera yo, sabía que tiene una forma leve de
autismo más conocida como el síndrome de asperger. Ahora, sé que
mi hermano es diferente y ya no me enfado tanto si no le apetece
jugar al fútbol, ni me siento tan triste si prefiere estar solo
(momentos Lotarianos). En realidad, Lot tiene algo así como un
barómetro interior que cuando sobrepasa cierto límite necesita liberar
presión. Estar unos minutos a solas hace que su nivel de ansiedad se
reduzca considerablemente y vuelva a estar en los niveles adecuados.
Hace tres años, mi madre le explicó que tiene el síndrome de
asperger, algo que no pareció inquietarle. Lo cierto es, que continuó
jugando como si nada ocurriera y como si nada le pasara por la
mente... un rato después, murmuró algo así como que ser asperger
es ser un niño listo y diferente. Cuando lo hizo, sé que dijo la verdad,
sin embargo, creo que las personas no saben muchas cosas de los
niños como él y de sus dificultades. Por ejemplo, no saben que son
inteligentes y que por eso sufren mucho cuando otros niños les
rechazan o se divierten diciéndoles cosas desagradables, por eso, me
gustaría que muchos niños con los que estudio o juego dieran un
paseo a través de su mente o se pusieran alguna vez en su lugar
para poder comprenderle. Es duro ver el mundo a través de unos ojos
que no entienden el rencor, la envidia o los celos, pero también es
una experiencia única con la que cada día aprendo muchas cosas,
como la honestidad y la ternura. Ahora, sé bastantes cosas del
síndrome de asperger, sin embargo, antes no era así, cuando mis
padres me explicaron lo que le ocurre a mi hermano empecé a
comprender porqué nunca mira a otras personas, porqué piensa en
voz alta o porqué le asustan algunos ruidos.
En ocasiones, pensar en el futuro es algo que me asusta, no tanto
porque Lot sea diferente, sino por quienes no intentan comprender lo
que le ocurre y le juzgan anticipadamente o le rechazan. Muchos
adultos ignoran que a los niños como Lot les cuesta hacer amigos y
nunca dicen lo que sienten, pero que no por eso son insensibles o
indiferentes. Hace poco, me enteré que Bill Gates y Steven Spielberg
tienen el síndrome de Asperger, saberlo me hizo sentir reconfortado,
no porque sean ricos y famosos, sino más bien porque no dependen
del cuidado de otros, trabajan en lo que les gusta y son felices.
Mis padres, están convencidos de que ser sinceros con Lot fue la
mejor elección, bueno, eso fue así hasta que un buen día en el que
con su habitual aire distraído me preguntó - ¿Tú también eres
asperger ?- En aquel momento descubrí que mi hermano sabe que es
diferente y me sentí muy mal por ello. Es horrible sentirme mal por
no poder contestarle algo que lo reconforte... así que le contesté que
todos somos diferentes y que como ya os he dicho, el mundo sería
demasiado aburrido si todos fuéramos iguales. De todos modos,
sospecho que en esos momentos en los que está pensativo, se
pregunta porqué es diferente a otros niños. Para entender a Lot, hay
que caminar un buen rato con sus deportivas de "pega pega" y aún
así, no resulta nada cómodo. Mis padres dicen que Lot está
aprendiendo a cuidar de si mismo y que no debo ir todo el tiempo
intentando resolver sus problemas, sin embargo, me resulta un tanto
complicado permanecer indiferente cuando otros niños le
gastan bromas o se burlan de él.
No me importa que Lot sea diferente, nunca lo he ocultado ni
pretendo que se comporte como hacen los demás. Tener el síndrome
de Asperger, no es un defecto ni una enfermedad, es más, estoy
convencido de que es precisamente esto lo que hace que vea el
mundo de otra manera y lo convierte en un niño especial y único. No
obstante, que en ocasiones otros niños lo miren como a un bicho raro
es algo que no me agrada, me incomoda que lo acosen solo porque
saben que no va a defenderse o que le tiendan trampas después de
advertir su ingenuidad. Quiero mucho a mi hermano y me gusta su
compañía. Es más, mis amigos de verdad le aceptan y aprecian y
nunca le excluyen de nuestros juegos y actividades. Otros niños, que
conocen el pánico que siente por determinados sonidos, se divierten
persiguiéndole con un mechero o explotando petardos cerca de él. En
estas ocasiones, me resulta complicado comprender que sus padres
les rían las gracias o que los disculpen diciendo que son cosas de
chicos. La actitud de algunos adultos es realmente decepcionante.
La psicóloga de Lot se llama Pilar y creo que es estupenda, no solo
porque el tono de su voz es agradable y cuando te habla te hace
sentir seguro, sino también porque es una de las personas a las que
mi hermano abraza de buena gana. Hace poco, leí el libro que Pilar
ha escrito sobre el síndrome de asperger, fue así como descubrí que
a medida que crecen, los niños con este síndrome adquieren
conciencia de ser diferentes. Saberlo , me hizo sentir aliviado, puesto
que creo que es mejor ir creciendo con la verdad si esta nos
proporciona el tiempo suficiente para adaptarnos a ella o para
descubrir que no debe ser un obstáculo para conseguir objetivos y
metas. No obstante, que mi hermano sea diferente también me hace
sentir algo culpable, porque es él y no yo quien tiene el síndrome de
asperger y eso me hace sentir fatal.
Para mi, no es nada fácil decir ciertas cosas, algunas veces, cuando
otros niños molestan a Lot o le dicen cosas desagradables, no dudo
en protegerle, otras, cuando no se cansa de imponer sus normas y es
absolutamente inflexible, siento ganas de chillarle, es horrible
sentirme así, no debería sentirme así, pero en ocasiones ocurre.
Supongo que por eso he leído muchos libros sobre el síndrome de
asperger e intento conocer todo cuanto se refiera a él.
Aceptar que Lot es diferente no ha sido sencillo, en realidad, su
aspecto físico es absolutamente normal, es bastante guapo, tiene los
ojos muy claros y la piel suave como la de un bebé, quizás por eso,
muchos se equivocan al pensar que su problema es solo ser un "Chico
mimado". Imagino que para mis padres, ha sido decepcionante que
todos los culparan de lo que le sucede a mi hermano, ahora sé, que
esto ocurre con la mayoría de padres de niños con Síndrome de
Asperger. Digamos, que un buen número de personas piensan que
los han mal educado, que lloran sin motivo, que no hablan por ser
engreídos o que se empeñan en comportarse como niños más
pequeños, pero nada de eso es verdad. Creo que con frecuencia, las
personas juzgan por anticipado quizás porque no saben nada del
síndrome de asperger o porque consideran que ellos son mejores
padres y hasta se permiten decir burradas como que dándole un buen
azote o castigándole severamente los problemas se resolverán.
Cuando pienso en estas personas siento una enorme tristeza, pero
también vergüenza, y me pregunto ¿Cuántos de todos aquellos que
están convencidos de que lo harían mejor estarían dispuestos a
comportarse así si uno de sus hijos tuviera el síndrome de asperger?
Supongo que ninguno.
Las personas, no juzgan con tanta severidad a los padres o hermanos
de niños que tienen otra discapacidad, por ejemplo, si ven a un niño
en una silla de ruedas todos se muestran comprensivos y no culpan
a sus padres o hermanos por ello, más bien intentan ayudarles. El
mundo de los adultos es realmente complicado, así que creo que es
una buena idea escribir todo esto ahora, que aún no lo soy.
Algunos adultos confunden la idea de autonomía con la de pasotería.
Ser autónomo no es otra cosa que no depender de las decisiones de
otros para hacer cosas.... los niños nos entrenamos para conseguir
ser autónomos en nuestra vida adulta..., sin embargo, los niños no
podemos hacer lo que nos viene en gana porque lo hayamos decidido
así. Que mis padres me impongan una serie de normas no significa
que no tenga la capacidad de distinguir lo que está bien de lo que
está mal. Creo que los niños debemos hacer cosas por nosotros
mismos, pero también debemos tener en cuenta si lo que hacemos es
correcto o no. Quiero ser autónomo, pero no quiero ser pasota y para
ser autónomo tengo que equivocarme. Para ser pasota, no es
importante aprender de nuestros errores, porque estos, nos traen sin
cuidado. Lo cierto es, que ahora prefiero desechar cualquier
comentario respecto a mi hermano que se limite exclusivamente a la
crítica y no me aporte nada positivo. De hecho, si hace ya tiempo
hubiera conocido que Lot tiene el síndrome de asperger, ni siquiera
habría considerado la posibilidad de sentirme fatal por ellos.
Creo que mis padres llevan razón cuando dicen que solo la
experiencia y el tiempo les demostraron que una disciplina severa
que en otros niños da buenos resultados, no obtienen los mismos en
los niños como Lot, ya que mi hermano no advierte los estados
emocionales de otros (esto significa lo que otros sienten o piensan) e
igualmente desconoce que su conducta tiene un efecto en los demás,
como por ejemplo, si le digo a mi madre que está gorda, ella puede
sentirse triste. Para Lot, el mundo de las emociones es un lugar
inhóspito que recorre de nuestra mano para así descubrir que cada
uno de nuestros actos, decisiones, elecciones, lo que deseamos,
creemos, sentimos, decimos o hacemos, en conclusión, nuestra
conducta, siempre está determinada por un estado emocional, por
una emoción, por un sentimiento... como el amor, la bondad, la
avaricia, la envidia, la ira o los celos.
Desde que Lot cumplió cuatro años, mis padres han acumulado no sin
cierto resentimiento, un buen número de informes diagnósticos que
una serie de especialistas, psicólogos, pediatras y logopedas han
confeccionado con el objeto de especificar o definir de alguna manera
sus peculiaridades. Algunos de ellos, les han hecho sentir confusos y
desorientados y han ocasionado que durante demasiado tiempo se
sintieran responsables de sus dificultades. Empezando por la primera
valoración que a modo de sentencia, dos jóvenes logopedas lanzaron
sobre mamá y para quienes las peculiaridades de Lot estaban
ocasionadas por "Vivir en su propio mundo"... un lugar al que
llamaron "Autismo" y al que posteriormente etiquetaron como
"T:G:D" y pasando por el que un año después una psicóloga cuya
consulta duró un tiempo aproximado de diez minutos y para quien
"Que Lot no hablara a los cinco años era consecuencia de un exceso
de mimo y sobreprotección"..., pero entonces...., ¿Cómo podía
descodificar palabras en un ordenador?. Entonces, se toparon con el
diagnóstico de "Disfasia " que enviaron a casa junto a un informe de
ocho páginas del que mis padres no comprendieron nada excepto que
"Lot no presenta el patrón de soledad mental propio de los niños
autistas" y que un año después pasó a llamarse Síndrome Semántico
pragmático. Todos ellos, resultaron ser apreciaciones equivocadas
respecto a lo que le ocurría a mi hermano. Por último, después de
tantas idas y venidas llegaron hasta Pilar Martín Borreguero,
psicóloga de Harper House en Gran Bretaña y directora del Centro
Cavendish, quien diagnosticó a Lot con el síndrome de asperger. Sin
embargo, cuando pienso en las veces que todos pretendimos que Lot
se comportara como cualquier otro niño de su edad, o en las que mi
madre se emociona viendo como Forrest Gump guarda una pluma en
un maletín de color marrón, creo que mi hermano podría haber sido
mucho más feliz si hubiéramos encontrado antes a Pilar, que es
realmente maravillosa.
Necesité un tiempo considerable para entender lo que le ocurría a mi
hermano, de pronto, empezaron a preocuparme demasiadas cosas en
las que antes nunca había reflexionado, como por ejemplo, si siempre
tendré que cuidar de Lot, si podrá trabajar, si se sentirá muy solo,
que pasará cuando mis padres no estén. Es extraño, pero antes de
oír la palabra ASPERGER nunca había pensado en el futuro, para mí,
el futuro era algo así como la prolongación demasiado lejana del
tiempo presente. Casi todos los niños pensamos en presente, tal vez
esa es la razón por la que disfrutamos o intentamos disfrutar al
máximo cada día... el futuro es una zona opaca de la que solo
percibimos débiles reflejos. Pensar de golpe en el futuro es una
sensación extraña de la que en un principio deseaba escapar, por una
parte, quería respuestas, por otra, esas mismas respuestas me
atemorizaban. Entonces, el silencio volvía a ser un sitio seguro en el
que refugiarme.
Me tomó un buen tiempo hablar de lo que siento, hasta hace poco,
me encontraba paralizado por el miedo, estaba terriblemente
asustado y confiaba que el tiempo lo arreglaría todo, pero nada de
esto sucedió y mis sentimientos de angustia y temor crecieron. Que
mis padres hablen con absoluta naturalidad del síndrome de asperger
me da confianza para intervenir en sus conversaciones, para
preguntar, averiguar, conocer e informarme. Ahora, cuando Lot se
comporta de una manera determinada, comprendo porqué lo hace y
si no es así, intento averiguarlo. Los conceptos que he aprendido y
sigo aprendiendo respecto al síndrome de asperger están en
correspondencia con su forma de actuar. Leer mucho, preguntar y
comentar todo aquello que no comprendo no solo ha conseguido que
sea más tolerante sino que pueda entender y responder a situaciones
que antes me sobrepasaban. Por ejemplo, hace unos días, Lot y yo
fuimos a jugar fútbol con unos amigos, como siempre, él se colocó en
la portería, poco después se nos unieron otros cinco niños mayores
que nosotros. Entonces, mi primo Adrián le dijo a Lot que esta vez él
haría de portero y que el resto del partido mi hermano sería suplente.
Lot no dijo nada, ya que Adrián le quiere mucho y siempre le protege,
pero tampoco advirtió sus buenas intenciones (que no le dieran un
pelotazo). Al llegar a casa, mi hermano rompió a llorar
desconsoladamente. En estos casos, no es frecuente que Lot diga lo
que siente o le que le pasa. Así que supuse que lo que había causado
su malestar es que se produjo un cambio inesperado que supuso
otros (llegaron otros niños y él tuvo que dejar la portería). Lot no
sabía que Adrián ocupó su puesto para evitar que le dieran un
balonazo o le hicieran daño, esto es, que estaba convencido de que
fue sustituido por hacerlo mal. A Lot, le cuesta entender cambios
inesperados, cuando mamá le preguntó porqué lloraba, el solo
respondió - No quiero que jueguen esos chicos grandes- entonces,
mamá le dijo que es bueno hacer nuevos amigos y Lot siguió
llorando. Mi madre dice que descubrí algo que ella no había notado,
quizás lo hice porque paso mucho tiempo con mi hermano y conozco
sus reacciones. Después de abrazarle y consolarle, le expliqué que
Adrián hizo de portero solo con la intención de protegerlo ya que los
otros chicos eran más grandes, con mucho más fuerza y al hacer gol,
podían hacerle daño. Cuando por fin lo comprendió, dejó de llorar y al
día siguiente volvió a ocupar su lugar habitual.
Ahora, estoy más familiarizado con lo que le ocurre y veo las cosas
con más optimismo. Desde luego, no todo es fácil, digamos que
acepto y estoy habituado a su forma de comportarse. Creo que ser
diferente no es nada de lo que nos debamos sentir avergonzados,
muy por el contrario, creo que si algunas personas se detuvieran
algunos instantes para conocer a Lot, descubrirían a un niño tierno,
honesto, algo patoso e ingenuo, pero también inteligente, con una
memoria fantástica y una manera fascinante de entender las cosas.
Lot no es egoísta, ni hipócrita, ni arrogante, no conoce la envidia o
los celos, no divide el mundo en categorías ni hace diferencia entre
personas, es sensible, bondadoso y jamás miente. Que mi hermano
tenga el síndrome de asperger, ha hecho que me pregunte porqué en
tantas ocasiones las personas actuamos de una manera distinta a la
que pensamos, porqué deseamos ser más importantes de lo que
somos, porqué mentimos o presumimos de cosas sin importancia o
prejuzgamos a quien no conocemos.
Mi madre, siempre dice que Dios guía nuestros pasos por un camino
del que no sabemos nada y que no conocemos, quizás por eso, el
pensó que sería un buen hermano para Lot, así que aunque a veces
no lo hago del todo bien, intento hacerlo lo mejor que puedo, este es
el mundo de mi hermano Lot, tiene diez años y quiero que lo
conozcáis, quizás después de recorrerlo sigan pensando lo mismo,
pero si no es así, es que por unos instantes habréis visto el mundo a
través de sus ojos.

ASOCIACION ASPARTEN

PREMIO TIC

2010-03-01T22:06:00.006+01:00

Noticias Badajoz

GUADALUPE MONTERO
«Con este tipo de premios se promociona el autismo, algo que sigue siendo desconocido»
Su proyecto, 'El blog como herramienta de expresión para un alumno con TEA' , ha sido premiado por la fundación Impuls una fundacion catalana para el fomento de la educacion.
«Al hacer público el proyecto, otras personas podrán beneficiarse de él ».A sus 33 años y con 10 años de experiencia profesional en la Asociación de Padres y Madres de niños autistas de Badajoz (APNABA), esta pacense, maestra entregada en el centro concertado de esta asociación, ha sido galardonada con el Premio TIC al proyecto más innovador que convoca Impuls, una fundación catalana para el fomento de la educación.
- ¿En que consiste el proyecto ganador?
- El proyecto que yo he presentado explica cómo utilizar un blog para mejorar la capacidad de expresión de un niño con autismo. Lo he basado en una experiencia personal que he tenido en el aula con un niño de 8 años. Se trata de un niño con unas dificultades para la comunicación importantes pero muy motivado para la informática. Por eso, hemos aprovechado este interés que tenía por la informática para abrirle un blog en el que pudiese escribir y a raíz de ahí irle trabajando la estructuración del lenguaje, el aumento de vocabulario, los tiempos verbales. Todo lo que es la capacidad de expresión y la de socialización con otras personas a través de los comentarios.
- ¿Se ha probado con más alumnos de APNABA?
- No, en principio ha sido una experiencia únicamente enfocada a este alumno. Una cosa muy individualizada, partiendo de sus necesidades concretas. Pero en el momento en el que mandamos a la Fundación Impuls el proyecto, se ha hecho público ya que ellos lo han colgado en su web: http://www.premiotic.org/web/adequa_es/index.html De esa manera hemos podido compartirlo con la comunidad educativa de todo el país y, si alguien tiene un niño con estas características puede hacer algo similar.
- A nivel personal, ¿qué le aporta el trabajo con este colectivo?
- Estoy haciendo lo que siempre he querido hacer, trabajar con un colectivo que es apasionante. Disfruto con mi trabajo y con lo que hago porque son personas que necesitan bastante ayuda. Tú ves que lo puedes hacer y que van avanzando y todo eso resulta muy gratificante.
- ¿Qué supone para usted un premio como este?
- El haber ganado el premio significa para mí un reconocimiento a mi trabajo. Me siento muy orgullosa y muy contenta por eso pero también con este tipo de premios y de proyectos se promociona todo el tema del autismo, algo que sigue siendo bastante desconocido en la sociedad en la que vivimos. Todo lo que sea promoción significa mejora para ellos y para su calidad de vida.
- ¿Se conoce el Transtorno del Espectro Autista (TEA)?
- Cada vez se va conociendo más. Cada día estamos más presentes en las escuelas ordinarias, tenemos más niños integrados en los centros... Pero todavía falta mucho por recorrer porque sigue habiendo muchos mitos y muchas ideas erróneas al respecto. Y siguen teniendo unos estereotipos de que el niño autista es el que está aislado en un rincón, que se balancea, que tienen habilidades especiales... Y en realidad no es eso. Eso nos lo podemos encontrar en algún caso aislado aunque no es lo más frecuente. Cada vez vamos dándonos más a conocer y los premios como este nos ayudan a hacer más promoción social
El blog como herramienta de expresión para un alumno con TEA
Autor
Mª Guadalupe Montero de Espinosa Espino
C.E.E. de Atención a Autistas de APNABA , Badajoz (Badajoz)
Etapas Educativas
Otras
Descripción
El proyecto consiste en la aplicación de una herramienta informática: el blog para mejorar las competencias comunicativo - lingüísticas y sociales de un alumno con Trastorno del Espectro Autista de 7 años de edad. De manera general pueden definirse tres objetivos: - Mejorar los aspectos formales del lenguaje. - Aumentar la calidad del uso de funciones pragmáticas. - Implementar habilidades socioemocionales tanto de conocimiento personal como de relación con las personas que conforman su entorno.
Favorece la integración del alumnado con Necesidades Educativas Especiales (NEE)
fundacióimpuls © 2005 - 2008 - aviso legal
Powered by Adequa Software

2010-02-27T15:08:00.004+01:00

Recojo este premio que me dejo Cristina la mama de Natalia en su blog , con agrado y cambio se me pide que cuente siete cosas sobre mi, pues a ya va;

1º Mi color preferido es el malva ,me relaja combinado con blanco.

2º Soy adicta a las revistas de decoración las tengo todas y recorro cuando tengo tiempo todas las tiendas que venden cosas para la casa¡¡¡ me pirran¡¡¡¡ y ya no digamos nada del ikea creo que tengo pase de honor de las veces que ido a pesar de que esta lejos.

3ºNo soporto que me anden en la cabeza y no resisto el dolor de un tirón de pelo es mi parte debil ,lo paso fatal en la peluquería, ese sitio donde se le lava a una la cabeza me mata las cervicales ¡¡un horror¡¡ solo voy cuando no hay mas remedio.

4º Soy maniática de la limpieza y el orden me gustan las cosas sencillas pero bonitas las velas perfumadas, los jabones de frutas y las flores frescas y el olor de la ropa secada al sol.

5º Soy muy gritona pero la fuerza se me va por la boca cuando me enfado es como si pasara un "huracán" y ya esta, se me olvido ,no me cuesta pedir perdón, pero si mucho pedir un favor.

6º Me case joven con 22 años embarazada de Pablo no fue un descuido ,fue ¡¡¡un catarro¡¡¡¡¡ y necesitaba calor¡¡¡ jeje¡¡¡ y paso lo que paso, pero el día que conocí a mi marido fue amor a primera vista y después de 16 años sigo con ese sentimiento de la primer vez.

7º No soporto la mentira, que se aprovechen del mas débil y la gente que mira por encima del hombro, ¡me enferma¡ la gente que no va de cara y que esta con una sonrrisa por delante y te clavan el puñal por detrás ,¡¡la falsedad¡¡¡ me puede.

8ºEmpecé a trabajar con 16 años ,no me quedo otra por circunstancias , cosiendo siempre cosiendo lo llevo en la sangre mi primer trapo fue una falda para la muñeca Nanci, con un trozo de una sabana vieja, tenia¡¡¡ 7 años¡¡¡¡ en la maquina de coser de mi madre .

Soy negada para la tecnología, los botones y yo somos incompatibles ,junto con los libros de instrucciones . Y he llegado al final y ya sabeis algo mas de mi, se admiten criticas jaja¡¡¡

Los nominados son :

Arena y Sal.

El sonido de la hierba al cercer.

En mi famili hay autismo y algo mas.

Hasta la luna ida y vuelta.

La sonrrisa de Arturo.

Mi mundo es Asier.

Mi pequeño Nicolas.

ESTA DE FINDE¡¡¡¡¡

2010-02-26T23:33:00.003+01:00

Mi chico esta de "finde" se quedo en el centro a pasar el fin de semana ,hasta el Domingo por la tarde no lo voy a buscar ,lo echo de menos y Hugo no para de preguntar por el.
Lo curioso es que se lo dije cuando le estaba merendando;.... Pablo te vas a quedar a dormir" de campamento" y su cara se ilumina como diciendo ¡¡¡¡fiesta, fiesta¡¡¡¡¡.....¡¡¡ sera¡¡¡ y cuando íbamos de camino daba palmas y saltaba el asiento del coche ¡¡¡sera¡¡¡¡ y cuando llegamos saco la maleta y corría hasta la puerta ¡¡¡jeje¡¡¡ penso;.... me libro de mi madre por dos días¡¡ sera¡¡ llego la despedida ,...Pablo dame un beso y me lo da y levanta la mano y me la pone en el hombro y me dice adio,adio¡¡¡ sera¡¡¡ total que quedo encantado, seguro que estará en estos momentos saltando en la cama a risas ,¡¡¡¡¡fiesta,fiesta¡¡¡ y el Domingo a saber si quiere volver. jaja¡¡¡

2010-02-26T00:20:00.008+01:00

Ayer de noche tuve la entrevista ,he de decir que estaba tranquila que me sentí muy cómoda y además se me hizo tan ameno que se me paso la hora ¡¡¡volando!!!.
Cuando iba de camino , puse en mi cabeza recuerdos del pasado de cuando Pablo nació, del día que dio sus primeros pasos, cuando le salieron los primeros dientes !que ilusión! cuando se metía en todos los sitios, por pequeños que fueran y de no dormir, cuantas noches en vela¡¡¡¡¡¡ ,el recuerdo de diagnostico y un montón de imagenes ,para que con ello pudiera plasmar mejor, mi experiencia como la mama de un chico con autismo ,me relajo y produjo una risa inconsciente y pensar ¡¡¡que bien esta ahora Pablo!! cuanto camino anduvimos juntos , de arriba para abajo con un montón de sueños en la mochila y que hoy se cumplieron,algunos de ellos, tengo un montón de sueños mas por cumplir como que ,,,,"mi chico sea portada del catalogo de moda del corte Ingles" que tipo tiene ,talla y es guapo guapo jeje¡¡¡ que le vamos hacer soy así ,no se si ese sueño se cumplira pero abo te pronto estoy feliz , no tengo miedo , seguiré hasta el final ,no se ira el autismo de nuestras vidas pero no me pesa en la mochila, me pesan los sueños ,que tengo muchos pero comprare "un carrito "y los llevare a todos junto con mi hijo a mi lado siempre.
Pablo, TE QUIERO, como una madre puede querer a un hijo que sabe que ese amor tan inmenso que tu tienes llena tu corazón y rebota en el mio.
Dejo el enlace de mi nueva aventura:http://www.blogger.com/www.tvferrol.es

NOS ENTREVISTAN PARA LA TELE¡¡¡¡

2010-02-23T21:15:00.002+01:00

El viernes pasado a Pablo lo fueron a grabar a su clase de hipoterapia para un programa que se emitirá el la televison local de Ferrol mañana a las diez de la noche ,dicho programa se llama Salud y Vida tratara de la experiencia como madre de un niño con autismo , la entrevista se realizara en directo y se emitirá el analógico y en internet http://www.tvferrol.es/. y se podra llamar al programa por telefono para intervenir si se quiere .
A mi lo que me gustaría plasmar en la entrvista es nuestro día a día y el día a día de todas las mamas que a diario viven con el autismo, no es fácil pero, poco se van superando retos y se plantean otros que la lucha tiene fruto y que poco a poco se va caminado a la luz de ese tunel que al principio todo es confusión estas perdido no sabes por donde tirar y aveces te ves solo no tienes con quien compartir tanto tus alegrías como tus tristezas ,por eso esta entrada la quiero dedicarla las mama que están ahí, a sus hijos e hijas preciosos, que entre todos vemos sus logros y sobre todo a la esperanza de que algún día esto no pase mas y que las que tengan que venir detrás su camino sea mas fácil ,.......Tengan colegios con aulas integradoras en los que los niños convivan y aprendas todos juntos da igual como sean ,que tengan mas facilidad de diagnostico , que aun quedan profesionales médicos, que por imposible que parezca o tienen idea, y la sociedad que esa inclusiva, que todos seamos iguales y podamos hablar del autismo con conocimiento. Gracias a todas por estar ahí ,ánimos a las que están empezando y sobre todo esperanza, mucha esperanza .
Deseo que todo me salga bien y poder representar con orgullo a ,"mis mamas ".

UN LIBRO QUE ACONSEJA A LOS PADRES COMO ASUMIR UN HIJO CON AUTISMO

2010-02-20T23:15:00.005+01:00

Fecha de publicación:
20/2/2010
El Centro Cultural de la Diputación fue ayer el escenario de la jornada organizada por Autismo Ourense. Se trataba de acercar a la ciudadanía el significado de este trastorno, con una ponencia de la directora de programas de la asociación, María Teresa García, y las necesidades socioeducativas de quienes lo padecen, a través de la conferencia de la responsable de programas educativos, Marta Dios.
Además, en el acto se presentó el libro En el camino nos encontraremos. El secreto de mi hijo , de la psicóloga Rocío Testa. La peculiaridad y el gran valor de esta obra radica en que no está escrita desde un punto de vista científico, sino desde la vivencia de la autora, madre de un niño autista. Rocío Testa destacó que «siempre hay soluciones y es sobre todo un libro optimista y de superación, que trata de aportar esperanza».
El autismo tiene carácter crónico y es incurable, pero las terapias mejoran la calidad de vida del afectado, trabajando aspectos como la relación con los demás, la concentración o la expresión de sentimientos. Testa narra su experiencia personal, desde el rechazo inicial a la situación de su hijo hasta claves y técnicas que pueden ayudar a los padres a trabajar en casa algunas cuestiones.
Para Virgilio Montes, presidente de Autismo Ourense, lo importantes es «que unha nai poida expresar a súa propia vivencia, porque non todos os pais encaixan igual a situación».
Más conocimiento
Testa deja clara la importancia de asumir, por los padres, la situación del menor, para lo que se reclama un mayor conocimiento por parte de la sociedad. Montes pide un esfuerzo en investigación para ver factores de riesgo que deriven en la aparición de este trastorno en el niño. En Ourense 70 menores tienen autismo y en adultos la cifra es difícil de ver.

2010-02-20T22:29:00.004+01:00

El curso pasado Pablo empezó a hacer telar siempre le gusto mucho ,hasta se obsesiono con el y durante una temporada hubo que acortarle el tiempo que estaba trabajando ¡ya se sabe¡ no se puede empezar algo sin acabarlo y claro pasa eso le cuesta desenganchar .
Pues es este el resultado termino y lo trajo para casa ,yo creo que para que me cayera ,"la baba" me encanto y creo que tiene mucho merito porque tiene mucho trabajo.
Pues esto había que celebrarlo y darle algo que le gusta para que sepa que su esfuerzo tiene recompensa, así que hoy nos fuimos a comer una pizza después de hacer la compra .
Lo curioso fue que dije ¿quien quiere ir a comer una pizza?Hugo dijo ; ..yo..... y Pablo no dijo nada pero a medida que nos acercábamos al sitio que vamos habitualmente empezó a saltar en el asiento del coche y a dar palmas y a carcajadas y le digo yo a su padre ;"tu ves y parece que esta en la luna"......... noooooo nada mas lejos de la realidad está al loro siempre y cuando algo gusta nos hacemos ver.
Llegamos a la pizzeria y nos sentamos ,llega el camarero y dice; ¿ que van a beber?..... y dice Pablo,¡¡¡¡¡ una panta¡¡¡¡ (fanta) y dando saltos en la silla , se reía y le digo ; ....¿como esta Pablo? .....contesta...... contento y lo estaba le brillaban los ojos de alegría ,supongo que la próxima vez se acordara de que todo trabajo bien echo tiene recompensa.

2010-02-17T21:43:00.001+01:00

La Fundación Pere Tarrés organiza cursos gratuitos dirigidos a personas con diversidad funcional sobre Internet. El contenido de los cursos se adaptará según los conocimientos de los alumnos.

- Los cursos se harán el 18 y el 25 de febrero en la tarde de 16 a 19:30 horas en la Fundación Pere Tarrés: Carolines 10, Barcelona.
- Según sus conocimientos, podrá inscribirse a uno o a ambos cursos.
- Haremos grupos de 5 a 15 alumnos y nos adaptaremos a sus necesidades. (Para realizar el curso necesitamos un mínimo de 5 alumnos, sino el curso será anul • lat).

Propuesta de contenido: Internet básico: jueves 18 de febrero

- El correo electrónico: crearemos una cuenta de correo electrónico y aprenderemos a enviar mensajes a otras personas, paso a paso.
- Buscar información en Internet: aprenderemos a navegar ya buscar información a partir de los buscadores (Google).

Propuesta de contenido: Internet medio: jueves 25 de febrero

- ¿Cómo hacer mi propio blog.
- Algunas redes sociales (Facebook, twitter) y / o laborales (Linkedin) a explicar para qué sirven y nos registraremos.
- Páginas web y recursos para buscar trabajo en Internet.
- Presentación de la web http://www.iodisgital-catalunya.cat/

Si estáis interesados podéis poneros en contacto con la Fundació Pere Tarrés al siguiente teléfono 93 410 16 02 Extensión 3515 y pedir por Mónica o enviar un e-mail a mviladot@peretarres.org

http://discapacitat-es.blogspot.com/

2010-02-16T22:44:00.002+01:00

"Inclusion – Convertir derechos en acciones"
16 Junio 2010
En 2010 se celebra en Berlín el gran Congreso Mundial de “Inclusion International” organizado por la Asociación Federal Lebenshilfe e Inclusion Europe aisbl.

El congreso tratará sobre los derechos de personas con discapacidad. Estos derechos deben convertirse en realidad en todo el mundo de la misma manera. Por eso el congreso lleva el título “Inclusión – los derechos se hacen realidad”.

Los derechos en la Convención de las Naciones Unidas deben hacerse realidad en todos los países. Por eso se reúnen en Berlín personas de todo el mundo para intercambiar sus experiencias y su conocimiento.

En todas partes las personas con discapacidad, sus familiares y los expertos tienen experiencias diversas. Si nos escuchamos mutuamente podemos aprender mucho los unos de los otros. Si nos juntamos somos más fuertes y podemos conseguir que se tomen en serio nuestros derechos.

Para todos los autogestores habrá una reunión preparatoria el día antes del congreso, el 15 de junio de 2010. Como es obvio, durante todo el congreso se seguirá las reglas internacionales de accesibilidad para que todos los participantes de beneficien del congreso.

¡Esperamos verlos a todos en Berlín!

Más información:
Congress Organisation Thomas Wiese GmbH
Hohenzollerndamm 125
14199 Berlín
Alemania
Tel.: +49 (0) 30 - 85 99 62-29

http://www.inclusion2010.de/master....=sp&size=medium
Fax: +49 (0) 30 - 85 07 98 26
Correo electrónico: inclusion@ctw-congress.de

CARNAVAL,CARNAVAL¡¡¡¡¡¡

2010-02-16T21:22:00.004+01:00

Hoy hemos ido de fiesta de cannaval, Pablo se porto de maravilla y estuvo super contento toda la tarde.
La fiesta empezaba a las cinco y llegamos de los primeros ,en la entrada repartian huesitos de chocolate y zumos ,cuando Pablo vio los huesitos se le pusieron los ojos como platos y decia "chocolate,chocolate" y con nuestra racion nos fuimos adentrando en el pavellon a la zona de los castillos inchables y Hugo empezo hacer cola de uno al otro ,subio, bajo, volvio a subir y asi toda la tarde y Pablo no le quitaba ojo y de vez en cuando cuando habia una cancion que le gustaba de grupo de animacion saltaba y se abrazaba a mi y bailabamos los dos,lo paso genial y se porto como un campeon y lo mejor es el primer año que lo disfruta de verdad, no hay mas que ver la cara de felicidad en las fotos

Los carnavales estan aqui¡¡¡¡

2010-02-13T21:24:00.003+01:00

Los carnavales están aquí y hoy teníamos comida con los amigos ,¡¡¡cocido¡¡¡¡ y allá nos fuimos, todos drisfrazados.
A Pablo no le gusta mucho lo de disfrazarse, pero claro hay que acostumbrarlo y hoy tenia pensado ponerle el disfraz que llevo ayer al cole, pero cuando lo fui a mirar tenia manchas por todos los lados y claro tuve que cojer otro ,pues "pillo un rebote, soberano" no si porque era ese el que quería poner o por que, el cambio no se lo anticipe total que después de tranquilizarlo nos fuimos a la comida, lo paso muy bien y nosotros también .
Por la tarde vajamos al centro que había actividades para ellos,canciones de un grupo de animación y talleres de pintarse pero hacia un frió horrible así que de merienda,chocolate con churros y se acabo el día con todos cansados pero con la barriga a reventar.

2010-02-11T22:33:00.001+01:00

Kalandraka edita dos libros para contribuir a mejorar la autonomía personal de las personas con autismo
La Editorial Kalandraka y la Asociación de Tratamiento del Autismo han creado una nueva línea de libros de fácil lectura para personas con necesidades educativas especiales con el objetivo de mejorar la autonomía personal de las personas con autismo.

Los dos volúmenes, 'Nicolás va de compras' y 'Nicolás cocina sin fuego', se presentan bajo el sello 'Makakiños día a día' y están elaborados por Alicia Suárez para ayudar en el "conocimiento y experimentación" de personas con autismo, disfasia, Síndrome de Down u otro tipo de necesidades especiales.

La colección "pionera" en este ámbito cuenta ya con adaptaciones de cuentos tradicionales clásicos, como 'El conejo blanco' o 'La ratita presumida'; y quiere "superar las barreras de incomunicación" de estas personas con libros "de mayor concreción y comprensión a nivel escrito y visual".

Los textos realizados se adaptaron además al Sistema de Símbolos Pictográficos para la Comunicación desarrollado por Roxana Mayer Johnson, que incorpora diferentes colores asociados a distintas categorías de palabras.

http://www.europapress.es/galicia/n...0205160841.html

Una escapada¡¡¡¡

2010-02-08T21:18:00.007+01:00

Este fin de semana nos fuimos de viaje, decidimos que a Caldas de Reis que a pesar de estar a una hora y media de autopista desde nuestra casa nunca habíamos ido.
Nos marchamos el sábado por la mañana después del desayuno, Pablo apuro a meter las maletas en el coche ,no fuera a ser que cambiáramos de idea y cogimos camino, mientras Hugo y Pablo iban atrás en el coche con la peli puesta en el dvd ,¡¡todo un invento¡¡ por que van entretenidos y no vamos todo el camino con la pregunta de ¿cuando llegamos?.
Llegamos a la casa rural http://www.torredorio.es/ un sitio precioso super tranquilo fue antiguamente una fabrica textil y lo restauraron y ahora es un hotel rural ,el agua del rió por todos los lados naturaleza pura , Pablo nada mas ver el agua ya cojia sus hojitas y las tiraba, le encanta ver como se las lleva la corriente ,despues de un rato admirando el lugar, bajamos al pueblo para dar un paseo y buscar donde comer .
Por la tarde decidimos ir al Acuaform http://www.balneariosdegalicia.com/balnearios/cuntis.html el mayor espacio de balneario de Galicia con una piscina enorme ,con todo tipo de chorros para piernas ,brazos, cervicales ,camas de burbujas ,jacuzzi, sauna ,de todo, todo super limpio y con un ambiente muy agradable.
Pablo miraba y miraba se me subía al caballito para que lo llevara, claro como en el agua no pesa y lo mejor, lo que mas le gusto, fue en el exterior hay otra piscina de agua caliente entonces el notaba el frió en las orejas pero estaba calentito dentro de la piscina ,me miraba como quien....¿ y esto ,mama?..... lo pasamos tan bien, que estuvimos tres horas a remojo y claro al salir de allí "un hambre" y¡¡¡ ala!!! a merendar ,Hugo en su linea ,que come un montón se "papo" un trozo de tarta de frutas y después al hotel ,que se que daba dormido.
Al día siguiente fuimos hacer una ruta de senderismo por el borde del rió Umia y llegamos hasta donde hace el salto y aprovechaban ese salto para producir luz , una cascada impresionante y solo se oía el ruido del agua y los pajaros y Pablo seguía a las ramas y hojas ,el recorrido era de seis kilómetros hicimos un poco mas de la mitad ,Hugo no le gusta mucho caminar y luego cansa, pero Pablo parece "el conejito duracel" nunca cansa y mas si hay agua y hojitas .
Volvimos al pueblo, nos llevo la ruta hasta la hora de comer sin prisas, que a eso ibamos sin prisas y comimos una buena sopa de cocido yun cocido y ¡¡ala a casa de vuelta!!! .
Fue un fin de semana buenisimo ,lo pasamos genial muy tranquilos los cuatro y disfrutamos mucho ,nos gusto tanto que repetiremos mas adelante.

Nos vamos de finde¡¡¡

2010-02-05T22:30:00.002+01:00

Mi marido y yo no tenemos vacaciones de verano así que de vez en cuando nos escapamos el fin de semana con los niños sobre todo para que el, que no los disfruta mucho por tema laboral pueda hacerlo.

Nos vamos a una casita rural y a un spa ,ya he echo la maleta sin que Pablo me vea porque si no, con la emoción no me duerme así que la hice a escondidas .

Mañana seguro que cuando la vea en la puerta empieza a dar palmas y a reír como lo hace siempre que vamos algún lado, todo lo que sea fiesta,Pablo se apunta siempre

Sacare fotos y ya contare a la vuelta .

CHAOOOOOOOOOOO.

Fuimos al peluquero

2010-02-04T21:49:00.003+01:00

Toco corte de pelo, que hacia mucha falta a pesar de la tarde, a llover y llover pues tuvimos que llevar a Hugo al entrenamiento, y entonces le dije; ¿ Pablo vamos a cortar el pelo?...... y con una sonrisa allá fuimos camino del peluquero ,aparque un poco lejos aproposito y le dije;.... Pablo venga baja del coche y vete hasta junto Roberto (el peluquero) y cogió abrió la puerte del coche y se fue andando acera abajo y yo remoloneando a ver que pasaba abrió la puerta y se sentó el el sillón, no había nadie y le dice;.... Roberto ¡hola Pablo ! a lo cual contesta;..... hola, y se quedo tranquilo, mientras le cortaba, lo peor viene cuando los pelos diminutos se cuelan por el cuello, empezamos a revolvermos como una "culebra" y dice; ¡¡pica, pica !!y Roberto coge su cepillo y empieza a quitar y en esto Pablo se mira la mano y dice ahhhhhh¡¡¡¡¡ y la agitaba para que esos pelos que allí estaban pegados se fueran y seguía ahhhhh¡¡¡¡¡¡ y dice;.... a lavar, a lavar....¿ el que? le digo yo y contesta:.... la mano y cuando hubo Roberto terminado lavo las manos y le digo Pablo nos vamos, y se miraba al espejo y le digo; ¿como estas? y dice ;bapo,bapo (guapo)salimos con adiós Roberto hasta la próxima vez.

2010-02-03T22:06:00.003+01:00

Hoy por la mañana fuimos al medico Pablo y yo, a seguir nuestra fase de conocimiento ,la verdad es que se impaciento un poco, lo de la espera no lo lleva bien pero al final, bien entro y le dijo !hola¡ al medico ,nada mas pero algo es algo.....
Después lo lleve al cole y a trabajar .Por la tarde tuvimos hipoterapia ,iba como una moto en el coche alteradisimo venga a meter el dedo el la boca que no le doy sacado la manía y cuando se bajo del caballo estaba relajado hasta se durmió pronto .Estamos todos un poco cansados y con caras de sueño pero seguro que esto es una etapa, mas.

El Correo Gallego

2010-02-01T21:51:00.001+01:00

El pálpito de estar en lo cierto, y de tener derecho a rebelarse contra el dictado unilaterial de la Consellería de Educación que en 2008 determinó el ingreso del niño autista de Vigo, Andrés García, en un centro especializado sin el consentimiento de sus padres, se convirtió la semana pasada en una sentencia que da la razón a los progenitores al demandar que el niño continúe escolarizado en un colegio "normal" al tiempo que recibe educación especializada dentro del mismo centro.

El fallo de la sala del juzgado de lo contencioso administrativo número dos de Pontevedra sobre el recurso presentado hace año y medio por el vigués Cecilio García establece que la decisión tomada en 2008 por el entonces delegado de Educación por la que se ordenaba a los padres Andrés García a matricular a su hijo en un centro especial para niños autistas, "no se ajusta a derecho". La sentencia señala que "la Administración ha vulnerado la legalidad vigente en la tramitación del expediente, pues los padres del menor no fueron informados de los motivos que llevaron a adoptar esa decisión ni por la Administración ni por la dirección del centro escolar".

La extensa sentencia dictada por la magistrada Mónica Sánchez Romero, desmonta uno a uno todos los argumentos expuestos por el entonces delegado de Educación para que el niño abandonara el colegio María Inmaculada-Carmelitas, en el que estaba matriculado desde los tres años, y pasara al especializado Menela. A a raíz de todas las pruebas aportadas por la letrada Laura Rodríguez Casal y las practicadas en el proceso, se constató que Andrés no se encontraba en una situación "excepcional" para proceder a su escolarización en un centro especial ,y mucho menos sin el consentimiento de sus padres.

También establece que su colegio, Carmelitas ,"reúne las condiciones idóneas para la formación y desarrollo del niño".

. delegvigo@elcorreogallego.es

NOTICIAS

2010-01-31T23:12:00.002+01:00

La Fundación Orange promueve, junto a la Fundación Pilates, por segundo año consecutivo, un curso de Pilates dirigido a niños con autismo, para que puedan experimentar las bondades físicas y mentales de la práctica del Pilates y conseguir un mayor control y equilibrio de su cuerpo. Este proyecto ofrece una nueva actividad de ocio a los niños con autismo, en un ámbito en el que no existen demasiadas actividades adaptadas a sus necesidades.
Por esta razón, en el primer curso, celebrado en los primeros meses de 2009, se incluyeron varios parámetros de investigación para determinar los posibles beneficios de la práctica del Pilates. Como se puede comprobar en la memoria descriptiva del primer curso (en PDF), los progresos de los niños con autismo han sido muy positivos en destrezas físicas tan diversas como la identificación de las partes del cuerpo, equilibrio, reconocimiento de obstáculos… así como también en aspectos psicológicos, como la propia interacción entre los alumnos.
Dentro de la investigación del proyecto, antes de iniciar las clases se realizaron una serie de pruebas para evaluar el estado psico-físico de los niños, a través de parámetros y mediciones seleccionados para la ocasión (análisis postural, pruebas de psicomotricidad, comprensión y expresión oral, etc.) bajo la supervisión de un fisioterapeuta, un psicólogo y un monitor de los niños. Estas mismas pruebas se repitieron al final del curso con un resultado positivo.
El programa para niños con autismo que se compone de una serie de clases semanales de una hora de duración que se desarrollarán de enero a abril de 2010 en los Estudios Pilates Wellness and Energy, de Madrid. Las clases se realizarán bajo la estrecha supervisión de varios monitores de Pilates y con la colaboración de voluntarios para prestar la asistencia necesaria a los participantes en cualquier momento. El curso prevé un seguimiento individual cada vez que sea oportuno, así como la presencia del personal de apoyo de los niños.
El objetivo del Pilates es unir el dinamismo y la fuerza muscular con el control mental, la respiración y la relajación para aumentar la fuerza, la flexibilidad y la conciencia de nuestro cuerpo y conseguir un equilibrio físico y mental. Creado a principios de siglo por el alemán Joseph Hubertus Pilates, este método ha conocido una difusión cada vez mayor debido a que se dirige a todas las edades sin requerir entrenamiento previo o movimientos aeróbicos. Además, sus movimientos fluidos son muy utilizados como terapia en la rehabilitación o para prevenir y curar el dolor de espalda, o mejorar la postura y la concentración.

Un posible diagnostico

2010-01-31T21:48:00.003+01:00

En esta entrada quiero reflejar lo que alguien como yo puede sentir cuando le preguntan ¿que puedo hacer si sospecho que mi hijo tiene autismo?.
Eso me paso a mi,el otro día ,un papa me abordo en el patio del colegio de Hugo y muy preocupado como es lógico ,me dijo que su niño pequeño sospechaban que algo había que no era "normal" en la guardería ,le dicen que el niño es "lento", un medico que tiene depresión y otro esprectro autista total que el pobre no sabe que hacer y acudió a mi porque conocía a Pablo.
Lo primero que observe en el fue una cara de sufrimiento y desesperacion, me recordó a mi cuando no sabia por donde tirar cuando Pablo era" raro" lo que me estaba contando me traía recuerdos amargos y posiblemente el ni se dio cuenta, pero yo no estaba cómoda no,por nada sino porque pensaba ,lo que le espera ,cuanto dolor ,cuantos lloros y cuanta incertidumbre,pero según seguí la conversación pensaba ,¿como le ayudo? por que no puede quedar solo ,yo quiero ayudarle decirle que el camino es duro pero ,no esta solo que yo estoy ahí ,que todos estamos aquí para apoyarle que cuente conmigo y que sobre todo entiendo por lo que esta pasando que,no esta solo.
Después de darle unos teléfonos para empezar el camino,se marcho y se me quedo en el cuerpo una sensacion de ¿por que? nuestros niños son nuestros es lo mejor que tenemos superan día a día pero ,es triste pensar que el hijo de tu amigo,vecino,.....tiene autismo yo no quiero eso,me pongo triste, con cada uno, es como si fuera mio.
Pero a pesar de todo este mal sabor ,diré que me alegro que se acercara a mi, eso quiere decir que cuenta conmigo para ayudarle y eso es importante para mi ,me hace pensar que soy buena en mi cometido ayudar a mi hijo a salir adelante, con mama siempre a su lado ,pero siempre adelante.A este papa le quiero transmitir una esperanza , amor y comprension.

FRABRICAMOS UN MENU PARA PABLO

2010-01-27T21:40:00.006+01:00

Hay un dicho ,bien dicho que dice que una imagen vale mas que mil palabras ..........

Por la tarde después de venir de hipoterapia y llegar a casa, Hugo me dijo;.....¿ mama tienes catálogos de comida viejos? y yo le dije ;....si en la cocina y cogió unas tijeras y una barra de pegamento y las cartulinas y le digo ;Hugo ......¿que vas hacer? y me dice;.... un menú para Pablo con las cosas que le gustan y nos diga que quiere comer, por que los niños con autismo, mama entienden mejor las fotos que las palabras además Pablo no sabe leer pero si sabe ver, mama , mi cara de asombro por lo lo que salio de su boca¡¡¡¡imaginate!!!!!!yo no sabia si llorar o esperar a haber el final, total que espere y pego y recorto como el quiso y yo hacia la cena .

A Hugo le encantan las patatas fritas y los huevos y normalmente me ve lo que hago y cuando empiezo a pelar se pone contento y se pone a mi lado y cuando se están friendo me dice¿ falta mucho? ,porque con el ansia.... ya se sabe, pues como estaba tan concentrado en lo que estaba haciendo no se entero de lo que hacia y al final con todo terminado me dijo;...... mama ¿te gusta? Pablo ¿te gusta? y Pablo se reia y saltaba de contento y le dije; me encanta que bonito, eres un campeón, y como fuiste tan bueno ,mira te hice huevo y patatas fritas , corrió y me dio un abrazo enorme y Pablo un beso y me dice;.... mama eres la mejor y yo pensé y tu si que eres el mejor, eres mi mejor regalo, mi luz ,mi sol y sobre todo el mejor hermano que puede tener Pablo ,gracias Hugo ,cuando seas mas mayor y leas esto GRACIAS por ser mi campeón.

Noticias :: XII CURSO INTERNACIONAL DE ACTUALIZACIÓN EN NEUROPEDIATRÍA Y NEUROPSICOLOGÍA INFANTIL

2010-01-26T15:56:00.004+01:00

Noticias :: XII CURSO INTERNACIONAL DE ACTUALIZACIÓN EN NEUROPEDIATRÍA Y NEUROPSICOLOGÍA INFANTIL

TEMAS:
Transtorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Dificultades de aprendizaje
Trastornos del lenguaje
Autismo
Epilepsia y Neuropsocologia

INFORMACION

2010-01-24T22:06:00.003+01:00

Autismo Avila en colaboración con Fundacion Once y Caja Avila ,presentaron en las instalaciones de la Fundacion Once en Madrid la versión española del libro " Autismo y Discapacidad visual" que aborda el estudio de ambas condiciones humanas cuando se presentan por separado y de forma conjunta.

2010-01-23T15:02:00.002+01:00

Seguimos en el cole con el mimbre esta vez Pablo hizo un" lapicero", o un "matecero" porque no tenemos decidido el uso que le vamos a dar aremos votación popular y el que tenga mas votos gana claro,somos una familia muy democrática ,je,je.

El martes fui a llevar a Pablo al dentista a Santiago y se porto bien ,prueba superada aunque lo peor de ir al medico es esperar a que te atiendan , lo pasa mal pero así ,es la vida una espera.

Ayer tuvimos piscina y a pesar de que esta temporada esta bastante remolón y vago ayer tuvo su día inspirado y sacaba los brazos del agua con cierto estilo y es que tiene una monitora ,que lo pone !a andar¡ no le pasa una.

Esta semana en general a sido un poco caótica en cuanto a rutinas no hemos hecho nada del derecho ,eso si, corrimos de un lado a otro sin parar y es que uno aveces no se da cuenta de la cuantiad de cosas que se puede hacer ala vez . Por la mañana se levanto Pablo muy contento me vino a buscar a la cama me dio ,un beso y empezó a saltar encima de mi, eso quiere decir levan tate y arriba que nos pusimos y andar que había un montón de cosas que hacer, le dije ;Pablo...... trae tu leche y fue a la nevera y cojio su taza y la llenooooooo hasta que reboso y claro balleta en mano la limpio, la calentamos y dije;.... Pablo que quieres para comer y corrió a la alacena me miro y dijo; galleta¡¡¡¡ pues ala galletas¡¡¡ ,y todo sonrriente comió las galletas y bebió la leche ,se levanto fue arriba y se oía ahhhhhh¡ ahhhhh¡ es la llamado de Pablo ,la cama hay que hacer la cama y cojió su pijama lo doblo y al cajón ,que ordenado es mi niño Hugo remoloneaba como siempre todavía con el desayuno, pero lo mejor vino cuando estaba yo en el baño y oigo golpes por la escalera arriba y digo Pablo ¿que haces? y asoma la cabeza y dice "apiradora" y sale el tubo de la aspiradora por la puerta,Pablo voy ahora pues nada a aspirar y cuando estuvo listo ,saltaba de contento,después de la limpieza matutina ,suena el teléfono" la tita", que si querían comer con la abuela y se oye a Hugo desde el otro lado de la casa, que siempre parece que esta en otro" mundo" cuando esta a los dibujos ,siiiiiiii y los lleve a casa de la abuela haber por la tarde cuando los valla a recojer ,la que me tienen preparada.

TUVIMOS COMPAÑIA¡¡¡¡

2010-01-21T22:48:00.003+01:00

Hoy Hugo no tuvo cole porque los profes de su cole hicieron huelga y claro todo porque el gobierno dice que ahora hay que dar el treinta por ciento de las clases en ingles y los profes no están de acuerdo ,eso si haber cuando tenemos una, porque a un niño con autismo no se le da ,la educación publica que necesita ¡¡¡¡¡agggggg!!!!! es que se me amarga la sangre, ni que nos sobrara el dinero y pagamos la privada y las terapias también privadas, por gusto ¡vamos! .....total que fuimos todos a llevar a Pablo al cole y lo mejor es que, una compañera suya ,su mama no podía llevarla por que estaba sin coche y yo le dije que si quería la acercaba yo ,la cogimos y al cole .
la cara de Pablo era una sonrisa gigante, por que esta niña en concreto siempre tuvo "filim" con ella siempre le gusto estar con ella y estaba tan contento y Hugo decía; ¿mama tiene autismo como mi hermano?.... si Hugo le contesto yo;.... y ¿no habla? tanto como tu no, algunas cosas si !ah!.... bueno, Pablo;..... le dice habla tu con ella que seguro que, tu sabes y os entendéis ,....yo me reía, por que como digo siempre "Bendita inocencia" , vive con el autismo todo el día ,pero visto en otro ,le parece que es raro, que curioso es como si lo viera por primera vez ,le sonara raro....
Después de esta coversacion mañanera fuimos a trabajar, digo fuimos porque el peque me lo lleve conmigo y lo puse a contar monedas .
Por la tarde había entrenamiento y hoy ¡¡¡¡¡¡no salio de ultimo del vestuario ¡¡¡¡¡¡y después a casa que estaba cansado, tanto que casi si me queda en el coche.

TARDE DE JUEGOS

2010-01-18T21:25:00.005+01:00

Por la mañana Pablo y Hugo fueron al cole con papa, mama no se encontraba bien, me dolía las cervicales un "horror" y lo peor es que me daba todo vueltas, a media mañana me levante y acto seguido del desayuno ,ibuprofeno y ducha empecé a encontrarme mejor.

Al mediodía fui a buscar a Hugo al cole estaba contento porque le habían puesto dos bienes y hizo un dibujo muy bonito.

Por la tarde llame a la piscina, nos tocaba de ir pero había aviso de huelga y la ultima vez que paso y no me entere, y Pablo monto !!!un pollo!!! por encontrar la puerta cerrada...... le cuesta una barbaridad entender, ¿por que esta cerrado? cuando tiene que estar abierto, la rutina es la rutina......entonces dije me voy anticipar por si a caso y estaba cerrada ,pense pues cuando salga Pablo vamos a la gasolinera a limpiar el coche, que si suelto una "semilla" ,crecía algo seguro y allá fuimos.

Después del trabajo hecho nos vinimos a casa a merendar y luego dijo Hugo ; ¿mama puedo jugar con Pablo al pin pon ?y le dije ;claro, montamos el tenderete en la mesa de la cocina y listo a jugar estuvieron un rato cuando Pablo se canso ,cambio de actividad Pablo cortaba cartones y Hugo se vino al ordenador a jugar con Pipo y en cuanto Pablo oyó la música corrió y se unió al juego y se le da bien da gusto verlos jugar. Después de la tarde de juego cenita,ducha y la cama que mañana cole... AH! se me olvidaba Pablo no, vamos al dentista a Santiago ....veremos como nos va.

Los dias pasan.....

2010-01-15T21:32:00.010+01:00

Esta semana a pesar que es la de la vuelta al cole después de las vacaciones se me paso volando y es que ,aparte de mis niños el trabajo también ocupa tiempo hay que cerrar el año contable y claro apura de aquí y de allá.
Hoy tuvimos piscina al principio pensé en no salir de casa porque estamos en alerta por temporal y se decía que por la tarde iba a soplar fuerte ,pues al final como tenia que ir a buscar a Pablo al cole y la piscina me pilla cerca de casa dije pues vamos, eran pocos en clase ,cuatro y claro cuando es así Pablo recibe mas atención apesar de ello hoy estuvo bastante vago no se si de cansancio o simplemente que con el frió de la calle no apetecía el baño,cuando salimos fuimos de compras a por un paraguas el mio estaba de pena y Pablo entre cosa y cosa del "cadena cien",encontró un casco de vikingo con unos cuernos enormes, pues le gusto y se lo puso ¡¡¡¡voluntariamente!!!!! y yo le decía; ¿Como esta Pablo? bapo, bapo no sabe decir guapo pero le sale algo parecido,yo lo miraba y me hacia gracia, así que para carnaval alomejor sin querer escojio su disfraz.

Sorpresa,Sorpresa¡¡¡¡¡¡

2010-01-13T21:02:00.005+01:00

Hoy es de esos días en los que tienes un orgullo que no te cabe el el pecho ,yo siempre pensé que Pablo podía hacer un montón de cosas porque lo vivo en mi casa día a día y que todo ello lleva esfuerzo por las dos partes el suyo y el mio que tengo que tener una paciencia infinita, pero hoy es uno de esos días ,,,,,que digo ¡¡¡¡¡valió la pena!!!! salio del cole y tengo por costumbre mirarle la mochila porque todos los días tengo notas escritas que nos mandan del dia a dia del funciona miento interno del cole y abro y digo Oh¡¡¡¡ la cojo y le doy la vuelta y veo Pablo Enero 2010 yo sabia que este año empezaría a hacer mimbre y en un mes" zas" me trae esta bonita bandeja echa con sus preciosas manos !que suerte tengo! dicen que los oficios antiguos están en decadencia pues a Pablo ya lo puedo emplear !ja,ja¡ de cestero..... que "guay".

El orgullo me lleno por dentro, me gusto tanto........ y lo mejor es que le digo; Pablo ¿quien lo hizo? y dice ;Pablo y¿ para quien? es para casa y dice .... mama y yo no sabia donde meterme porque se me llenaron los ojos de lágrimas ,me sentí tan contenta tan orgullosa que pensé ¿vale la pena esta lucha, jolín si vale y todo por un cesta .

Total ,que la pondré en un lugar privilegiado de mi casa y ahora tendré que hacerle un pañito de ganchillo para el interior ..... !jeje¡ se admiten ideas, por que soy capaz de hacer balsas ,con palillos ,cuerda y corchos pero no he cogido un ganchillo en mi vida.

VOLVEMOS AL COLE

2010-01-12T21:16:00.002+01:00

Ayer volvimos al cole después de unas cuantas semanas de vacaciones ,tengo que decir que largas¡¡¡¡¡¡ y a Pablo pienso que tenia ganas del volver ,porque iba super contento y salio feliz, no se si es porque volvemos al madrugon ,la piscina y todo todo "controlado" y eso lo relaja ......nada de levantarse tarde y no hacer cosas del cole ,tanto ocio a Pablo lo cansa incluso diría que lo agota prefiere con mucho el ritmo del cole, por eso salta cada vez que cogemos la mochila.
Hoy hemos ido un rato a casa de la abuela mientras Hugo iba al fútbol ,y al salir le dio un beso a la abuela y dijo; al fútbol a Hugo ¿era hora de ir a buscarlo? o seria porque al llegar se pega a la maquina expendedora y dice chocolate,chocolate.......!sabe latin!!!!! el niño este.